Étude de phase I ouverte, multicentrique, à doses croissantes, évaluant la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du HPN217 chez des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire
Date de révision : 27/03/2026
5 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers
Poitiers France
CHU Nantes
Nantes France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".