Les pulsations artérielles rétiniennes spontanées (SRAP) comme facteur pronostique déterminant des occlusions de la veine centrale de la rétine (CRVO) chez les patients traités ou non par injections intravitréennes d'aflibercept
Date de révision : 17/05/2025
60 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 14/05/2025
Date de fin de recrutement : 14/05/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patient âgé de plus de 18 ans
- Diagnostic d'OVCR (occlusion veineuse centrale de la rétine), avec ou sans œdème maculaire.
- Naïf à l'injection intravitréenne et à l'implant corticostéroïde intravitréen
- Membre ou bénéficiaire d'un régime d'assurance maladie
- Après avoir reçu des informations détaillées sur l'étude et signé un formulaire de consentement pour y participer
- Pour les femmes en âge de procréer : engagement à utiliser une contraception efficace pendant le traitement par aflibercept et pendant au moins 3 mois après la dernière injection intravitréenne d'aflibercept.
- Apparition des symptômes au cours du mois précédent (maximum 30 jours avant l'inclusion)
Critères d'exclusion :
- Patient sous protection juridique
- Œdème maculaire d'étiologie autre que l'occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)
- Infection oculaire ou périoculaire active ou suspectée
- Critères d'exclusion secondaires : opacités des milieux oculaires
- Critères d'exclusion secondaires : rétinopathie diabétique
- Critères d'exclusion secondaires : administration d'un médicament autre que l'aflibercept pendant l'étude.
- Inflammation intraoculaire grave
- Hypersensibilité à EYLEA® : au principe actif (aflibercept) ou à l'un des excipients.
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde au cours des 3 derniers mois
- Décollement ou déhiscence rétinienne non traité
- Opacification des milieux oculaires
- Amblyopie
- Rétinopathie diabétique
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
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Adresse
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