Étude ouverte de phase I sur la pharmacocinétique et la sécurité d'emploi du tazemetostat oral à doses multiples chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique modérée à sévère et de tumeurs malignes avancées
Date de révision : 07/09/2025
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".