Évaluation de la douleur après des injections intra-articulaires de toxine botulique dans l'arthrose carpométacarpienne du pouce
Date de révision : 03/06/2025
60 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 04/11/2024
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patient âgé de plus de 18 ans
- Patient présentant une rhizarthrose objectivée par interrogatoire, radiographie avec au moins 2 des critères suivants : ostéophyte, rétrécissement de l'espace articulaire, sclérose sous-chondrale ou géode.
- Patient ayant subi une radiographie du poignet (face, profil et incidence de Kapandji) afin d'évaluer la gravité de la rhizarthrose.
- Échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur > 4
- Échec des traitements médicamenteux bien menés avec des analgésiques de niveau 1 et 2, des anti-inflammatoires et des orthèses.
Critères d'exclusion :
- Histoire de la chirurgie de la colonne du pouce
- Patient ayant reçu une injection intra-articulaire trapézoïdale métacarpienne de corticoïdes, de toxine botulique ou d'acide hyaluronique ou d'un autre produit au cours des 6 derniers mois.
- Patient ayant reçu une injection de toxine botulique à n'importe quel endroit au cours des 3 derniers mois
- Myasthénie ou maladie de Lambert-Eaton, dysfonctionnement neuromusculaire, hypersensibilité à l'incobotulinumtoxin A, trouble respiratoire grave ou trouble grave de la déglutition
- Patients présentant une hypersensibilité à la toxine botulique ou à l'un des excipients (albumine humaine, saccharose).
Lieux et contacts
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