Essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, adaptatif et visant à déterminer la dose optimale, afin d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du TAK-360 chez des participants atteints de narcolepsie sans cataplexie (NT2).
Date de révision : 15/12/2025
4 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier Cedex 5 France
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris Cedex 13 France
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