Rôle de la vitamine C à 6 mois sur l'incidence du syndrome douloureux régional complexe de type I dans la chirurgie des membres supérieurs (CRPS-VITC)
Date de révision : 11/10/2024
> 500 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- patients âgés de plus de 18 ans subissant une intervention chirurgicale majeure du membre supérieur
- patients capables de donner leur consentement pour suivre le protocole de traitement et de suivi
- Patient bénéficiant d'une couverture sociale
Critères d'exclusion :
- Patient ne souhaitant pas participer à l'étude ou incapable d'exprimer son consentement
- patients souffrant ou ayant déjà souffert du syndrome douloureux régional complexe de type 1 ou de type 2
- Patient souhaitant un suivi en dehors des centres de référence
- patients incapables, en raison de leur mobilité personnelle ou professionnelle, d'effectuer un suivi postopératoire
- patients subissant une intervention chirurgicale avec suture nerveuse et greffe nerveuse
- Patient nécessitant deux interventions chirurgicales sur le même membre
- chirurgie d'urgence
- enfants
- patients sous tutelle
- Femme en âge de procréer sans méthode contraceptive efficace
- femmes enceintes ou allaitantes
- patients atteints d'hémochromatose
- patients atteints d'insuffisance rénale chronique
- patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
- allergie ou hypersensibilité connue à l'une des molécules du traitement
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie
80054 Amiens Cedex 1 France
Centre Hospitalier Universitaire Rouen
76000 Rouen France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".