Efficacité et innocuité du cagrilintide dans la gestion du poids chez les participants en surpoids ou obèses
Date de révision : 15/04/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 05/11/2025
Date de fin de recrutement : 25/12/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Le consentement éclairé a été obtenu avant toute activité liée à l'étude. Les activités liées à l'étude désignent toutes les procédures réalisées dans le cadre de celle-ci, y compris celles visant à déterminer l'admissibilité des participants.
- Femme ou homme (sexe à la naissance).
- Être âgé d'au moins 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé.
- Antécédents d'au moins une tentative infructueuse, déclarée par la personne elle-même, de perdre du poids par le biais d'un régime alimentaire.
- Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 30,0 kg/m², ou IMC ≥ 27,0 kg/m² associé à au moins une comorbidité liée au poids, notamment, mais sans s'y limiter, l'hypertension, la dyslipidémie, l'apnée obstructive du sommeil ou une maladie cardiovasculaire.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de diabète de type 1 ou de type 2.
- Traitement, ou intention d'entamer un traitement, par tout médicament prescrit pour la prise en charge du poids au cours des 180 jours précédant la sélection.
- Prise antérieure de composés à base d'amyline, qu'ils soient commercialisés ou non.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre De Recherche Clinique Portes Du Sud
69200 Vénissieux France
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
44800 Saint-Herblain France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".