CN012-0025 : Étude de prolongation de phase III en ouvert visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT + KarX-EC dans le traitement de l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)

ID 2024-519994-20-00

Recrutement à venir

Date de révision : 07/04/2026

17 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Les participants pouvant prendre part à cette étude sont ceux qui ont terminé l'étude CN0120023 ou l'étude CN0120024.
  • Les participants doivent également signer un nouveau formulaire de consentement éclairé et continuer à être accompagnés par un aidant qui pourra les accompagner à toutes les visites prévues dans le cadre de l'étude, veiller à ce qu'ils prennent leurs médicaments et respectent les règles de l'étude, et accepter de participer à des entretiens et à des questionnaires portant sur le comportement du participant (environ 10 heures par semaine ou plus).

Critères d'exclusion :

  • Les participants ne doivent pas présenter de maladie cardiovasculaire cliniquement significative (par exemple, hypertension non traitée ou instable, tachycardie cliniquement significative), ni de maladie pulmonaire, rénale, hématologique, gastro-intestinale, endocrinienne, immunologique, dermatologique, neurologique ou oncologique, ni aucune autre affection qui, de l'avis de l'investigateur, compromettrait la sécurité du participant ou la validité des résultats de l'étude.

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

    Toulouse Cedex 9 France

  • Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges

    87000 Limoges France

  • Hospices Civils De Lyon

    69100 Villeurbanne France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.