Essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase III, visant à évaluer le vaccin nonavalent contre le HPV comme prévention secondaire chez les patients traités pour des lésions intraépithéliales squameuses de haut grade liées au virus du papillome humain (BioHPV).
Date de révision : 28/01/2026
> 500 participants
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Institut De Cancerologie De L Ouest
Saint-Herblain Cedex France
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier Cedex 5 France
Institut De Cancerologie De Lorraine
Vandœuvre-lès-Nancy France
Comment postuler ?
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