ULTRACATHLON : Echographie ultra-portable vs. échographie standard pour l’aide à la mise en place d’un cathéter périphérique chez des patients à risque de ponction difficile

  • Patient

ID 2024-A00488-39

Recrutement en cours

Date de révision : 30/07/2025

240 participants

Femme Homme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 29/09/2025

La durée de participation est de: 36 mois

Résumé de l'essai

Echographie ultra-portable vs. échographie standard pour l’aide à la mise en place d’un cathéter périphérique chez des patients à risque de ponction difficile

Objectif principal

L’objectif principal est de tester l’hypothèse que la pose d’une voie veineuse périphérique guidée par un échographe ultra-portable est plus rapide que la pose guidée par un échographe classique. Objectifs secondaires : 1. Tester l’hypothèse que la pose d’une voie veineuse périphérique guidée par un échographe ultra-portable est aussi efficace que la pose guidée par un échographe classique 2. Comparer l’anxiété et la douleur ressenties par le patient 3. Evaluer et comparer le confort ergonomique du travail infirmier 4. Evaluer et comparer les risques associés à la mise en place de la voie veineuse périphérique 5. Comparer la durée de vie du cathéter veineux périphérique

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patient âgé d’au moins 18 ans
  • Patient ayant un score A-DIVA > 1
  • Prise en charge par un(e) infirmier(e) formé(e) à toutes les techniques utilisées dans le protocole
  • Patient ayant donné un consentement libre et éclairé oral / ou procédure d’urgence

Critères d'exclusion :

  • Patient ayant déjà participé à l’étude
  • Patient dont l’inclusion dans l’étude entrainerait un retard de prise en charge
  • Patient majeur protégé par la loi
  • Femme enceinte
  • Patient ne bénéficiant pas d’un régime de Sécurité Sociale

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Hôpital Saint Joseph Saint Luc

    69001 Lyon France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.