Étude interventionnelle prospective d’un dispositif de diagnostic in-vitro (DIV) destiné à l’analyse de l’ADN extrait d’échantillons de biopsie de tissu tumoral chez des patients en première ligne diagnostiqués d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) afin déterminer le statut de mutation de KRAS p.G12C dans le cadre d’un critère d’inclusion de l’essai clinique de phase III d’Amgen (protocole numéro 20210081), dans le but de démontrer les performances cliniques du kit Therascreen® KRAS RGQ PCR
Date de révision : 08/07/2024
47 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".