Un protocole d’investigation clinique interventionnelle et prospective pour analyser l’ARN extrait d’échantillons de tissus tumoraux FFIP prélevés sur des patients atteints d’un cancer de la vessie sans envahissement musculaire (CVSEM) pour les altérations du FGFR, à l’aide du kit PCR QIAGEN therascreen® FGFR RGQ RT, afin de déterminer l’éligibilité moléculaire (altérations du gène FGFR détectées) pour l’inscription à l’essai clinique de phase 3 de Janssen sur l’inhibiteur du FGFR, l’erdafitinib.