Étude multicentrique, randomisée, en aveugle pour les participants et les investigateurs, contrôlée par placebo, de phase 2a visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du GIA632 chez des participants adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère.
Date de révision : 20/02/2026
9 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
University Hospital Of Clermont-Ferrand
Clermont-Ferrand France
Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
Dijon France
Hopital Prive D Antony
Antony France
Comment postuler ?
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