Étude de phase 1/2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en deux parties, sur la sécurité, la tolérance, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'une dose unique d'ALN-6400 chez des volontaires adultes en bonne santé et de doses multiples d'ALN 6400 chez des patients adultes atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT).

ID 2025-522510-23-00

Recrutement en cours ou à venir

Date de révision : 05/01/2026

4 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

    Bordeaux France

  • Hospices Civils De Lyon

    Bron France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.