Obstacles à l'utilisation du capteur de glycémie en continu chez les patients atteint de diabète type 2 sous insuline.

  • Patient

ID 2025-A00824-45

Recrutement à venir

Date de révision : 08/04/2025

150 participants

Femme Homme

A partir de 18 ans

La durée de participation est de: 12 mois

Résumé de l'essai

Inclusion de patients de plus de 18 ans, atteint de diabète de type 2 traité par injection d'insuline, ne portant pas de capteur de glycémie en continu. Distribution d'un questionnaire patient anonyme de 5 à 10 minutes relevant des données démographiques, socio-économiques et médicales. Inclusion en cabinet de médecine générale en ville en région parisienne (en salle d'attente ou en consultation) et dans le service de dialectologie de la Pitié-Salpêtrière. Questionnaire accompagné d'une feuille d'information patient mentionnant les objectifs de l'etude, le recueil de non-opposition et le droit de rétractation à tout moment. Recueil des données par le thésard, regroupées dans un Excel securisé pour analyse statistique. Durée de conservation des données de un an maximum.

Objectif principal

Etude des freins à l'adoption du capteur de glycémie en continu (type Freestyle Libre ou Dexcom) chez les patients diabétiques de type 2 traités par insuline, chez qui le dispositif est remboursé par la Sécurité Sociale en France depuis 2023.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Age supérieur ou égal à 18 ans
  • Diabétique de type 2
  • Traité par Insuline
  • Non-porteur de capteur de glycémie continu

Critères d'exclusion :

  • Age inférieur à 18 ans
  • Diabète de type 1
  • Femme enceinte
  • Porteur d'un capteur de glycémie en continu
  • Altération des capacités de consentement
  • Traitement oral unique

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.