Intérêt de l’échographie gastrique dans le monitorage de la nutrition entérale en réanimation Bedside Observation by Clinical Ultrasound for Stomach Expansion

  • Patient

ID 2025-A01161-48

Recrutement en cours

Date de révision : 28/10/2025

150 participants

Femme Homme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 30/09/2025

La durée de participation est de: 12 mois

Résumé de l'essai

Intérêt de l’échographie gastrique dans le monitorage de la nutrition entérale en réanimation. Bedside Observation by Clinical Ultrasound for Stomach Expansion

Objectif principal

Objectif principal : Rechercher un critère échographique prédictif de la survenue d’une mauvaise tolérance de la NE par mesure précoce de la surface antrale. Objectifs secondaires : • Rechercher une relation entre augmentation de la surface antrale précoce et PAVM • Comparer les durées de séjour en réanimation entre les patients ayant une mauvaise tolérance de la NE et ceux n’ayant pas de mauvaise tolérance de la NE. • Comparer les durées de ventilation mécanique entre les patients ayant une mauvaise tolérance de la NE et ceux n’ayant pas de mauvaise tolérance de la NE à J28 et à 3 mois. • Comparer la mortalité entre les patients ayant une mauvaise tolérance de la NE et ceux n’ayant pas de mauvaise tolérance de la NE à J28, en réanimation et à 3 mois. • Établir une valeur seuil de surface antrale précoce prédictive de mauvaise tolérance de la NE si elle existe. • Évaluer la reproductibilité intra et inter observateur de l’échographie gastrique dans ce contexte.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Age ≥ 18 ans
  • Ventilation mécanique prédite ≥ 48h
  • Introduction d’une nutrition entérale par sonde naso- ou oro-gastrique depuis ≥ 48h
  • Consentement libre et éclairé auprès du proche ou de la personne de confiance du patient, ou inclusion en situation d’urgence

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de chirurgie gastrique majeure (bypass, gastrectomie totale, dérivation biliopancréatique)
  • Nutrition entérale par sonde naso- ou oro-gastrique >96h
  • Introduction d’une nutrition entérale avant l’intubation
  • Alimentation par gastrostomie, jéjunostomie, sonde jéjunale
  • Grossesse
  • Pronostic jugé terminal
  • Pas de fenêtre échographique
  • Majeurs protégés au sens de la loi (sous curatelle, tutelle, ou sauvegarde de justice)
  • Absence de sécurité sociale
  • Patient sous AME

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Hôpital Saint Joseph Saint Luc

    69001 Lyon France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.