Étude méthodologique sur le nombre minimal de blocs en fNIRS : activité cérébrale lors d’un mouvement volontaire et lors d’un mouvement illusoire induit par stimulation vibratoire tendineuse du membre supérieur distal droit chez des sujets sains droitiers

  • Patient

ID 2025-A01593-46

Recrutement à venir

Date de révision : 03/11/2025

30 participants

Femme Homme

Entre 18 ans et 64 ans

La durée de participation est de: 6 mois

Objectif principal

Objectif principal: Déterminer le nombre minimal de blocs en fNIRS pour lequel l’amplitude de la réponse est maximale lors d’un mouvement volontaire (d’ouverture et de fermeture) de la main droite. Objectifs secondaires: Etude du nombre de blocs 1. Déterminer le nombre minimal de blocs en fNIRS pour lequel l’amplitude de la réponse est maximale lors d’un mouvement illusoire induit par SVT 2. Comparer le nombre de blocs minimal pour lequel l’amplitude de la réponse est maximale selon la modalité de mouvement (volontaire ou illusoire induit par SVT) Etude des paramètres complémentaires 3. Déterminer le nombre minimal de blocs en fNIRS pour lequel l’amplitude de la réponse est maximale avec les paramètres complémentaires lors d’un mouvement volontaire et illusoire induit par SVT. Étude de la latéralisation de la réponse 4. Au nombre de blocs minimal pour lequel l’amplitude de la réponse est maximale (dans l’hémisphère controlatéral), comparer les niveaux d’activations des différents paramètres hémodynamiques entre les deux hémisphères (controlatéral vs ipsilatéral) selon la modalité de mouvement.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • 1. Volontaires sains, âgés de 18 à 40 ans
  • 2. Droitiers: Test de latéralité d’Edinburgh format court QL > 60
  • 3. Maitrise suffisante de la langue française pour comprendre les consignes
  • 4. Sans antécédent médical neurologique connu

Critères d'exclusion :

  • 5. Personne sous sauvegarde de justice
  • 1. Allergie au néoprène (matériau constituant le bonnet de fNIRS)
  • 3. Blessure au membre supérieur droit provoquant des douleurs lors de sa mobilisation
  • 8. Volontaire s’étant opposé à l’étude
  • 7. Femme enceinte ou allaitante
  • 2. Volume capillaire empêchant la mise en place du bonnet et/ou l’accès au cuir chevelu
  • 4. Personne protégée (sous tutelle ou sous curatelle)
  • 6. Personnes privées de liberté

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Contacts

Sites des essais

Adresse

  • CHU ORLEANS

    45100 Orléans France

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