Caractérisation des effets physiologiques, perceptifs et cognitifs sous contraintes thermiques variables afin d’estimer des durées limites d’exposition

  • Volontaire sain

ID 2025-A01607-42

Recrutement à venir

Date de révision : 24/10/2025

65 participants

Femme Homme

Entre 18 ans et 64 ans

La durée de participation est de: 1 mois

Résumé de l'essai

L’exposition professionnelle à la chaleur constitue un risque fréquent, amplifié par l’effort physique, le port d’équipements de protection individuelle (EPI) et les conditions environnementales (température, humidité). Ces facteurs provoquent des astreintes thermiques, c’est-à-dire les réactions physiologiques de l’organisme visant à réguler la température corporelle, pouvant évoluer d’une simple fatigue à un coup de chaleur potentiellement fatal. Le réchauffement climatique accentue ce risque dans des secteurs tels que la construction, l’industrie ou l’agriculture. L’objectif général de cette recherche est de caractériser les effets physiologiques, perceptifs et cognitifs du port d’EPI selon différentes intensités d’effort et contraintes thermiques, afin de définir des durées limites d’exposition (DLE) utiles à la prévention. Deux axes sont prévus : Axe 1, étude expérimentale en conditions contrôlées, et Axe 2, observation en situation réelle de travail. Le critère principal est la température centrale corporelle, mesurée en continu par gélule thermométrique. Les sessions expérimentales examineront l’effet de la température ambiante (15 °C vs 30 °C), de l’intensité de l’exercice (modérée vs élevée) et du type de combinaison (semi-perméable vs imperméable). L’étude, prospective, contrôlée et randomisée, se déroulera de septembre 2025 à décembre 2027. Les volontaires de laboratoire seront recrutés via l’INRS et participeront à plusieurs sessions espacées de 48 h. L’étude de terrain portera sur des travailleurs exposés à la chaleur et au port d’EPI (ex. retrait d’amiante). Des données physiologiques, cognitives et subjectives seront recueillies. Les résultats permettront d’identifier les déterminants des astreintes thermiques et d’établir des recommandations opérationnelles pour une prévention adaptée du risque chaleur.

Objectif principal

L’objectif général de cette recherche est de caractériser les effets physiologiques, perceptifs et cognitifs du port d’équipements de protection individuelle (EPI) lors d’un exercice physique réalisé sous différentes intensités d’effort et contraintes thermiques, afin de fournir aux acteurs de la prévention des repères pratiques pour l’estimation des durées limites d’exposition (DLE) à la chaleur. Compte tenu de l’évolution récente des caractéristiques des EPI (perméabilité, poids, souplesse), ces valeurs doivent être réévaluées. L’axe 1 portera sur l’étude des réponses physiologiques aux contraintes thermiques en conditions contrôlées. Trois facteurs seront considérés : la température ambiante (15°C vs 30°C), l’intensité de l’effort (modérée vs élevée) et le type d’EPI (semi-perméable type 5/6 vs imperméable type 3/4). Les expérimentations, menées en cabine climatique, permettront d’identifier les indicateurs d’astreinte thermique pertinents pour estimer les DLE. Les objectifs secondaires consisteront à étudier (1) les effets du sexe biologique sur la tolérance à la chaleur et (2) l’influence des contraintes thermiques sur le rythme circadien de la température centrale corporelle. L’axe 2 visera à documenter ces effets en situations réelles de travail et à confronter les résultats aux estimations issues de l’axe 1. Cette phase terrain concernera des secteurs exposés au port d’EPI et aux contraintes thermiques, tels que la construction (retrait d’amiante) ou l’industrie nucléaire, afin de valider la transposabilité des repères de DLE aux conditions opérationnelles.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Etre en mesure de lire et comprendre les informations qui leur seront données, ainsi que de donner un consentement libre et éclairé par écrit à la participation de cette étude (axe 1)
  • Femmes sous contraceptif hormonal oral monophasique - axe 1
  • Indice de masse corporelle compris entre 18 et 30 kg/m2 - axe 1
  • Ne pas présenter de contre-indication à la pratique d’activité physique (axe 1)
  • Genre : Hommes ou Femmes
  • Etre affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaires d’un tel régime
  • Age : 18-45 ans pour axe 1
  • Capacité cardiorespiratoire suffisante pour réaliser un à plusieurs efforts physiques sans difficultés (axe 1)
  • Femmes ayant un cycle menstruel régulier : longueur équivalente d’un mois à un autre, dans les limites considérées comme normal, comprises entre 21 à 35 jours (du 1ier jour des menstruations au 1ier jour des menstruations suivantes) - axe 1
  • Age : 18 à 65 ans pour axe 2
  • Personnes déclarées « Aptes sans restriction d’aptitude » par leur médecin du travail, sachant que ce qu’il sera demandé aux salariés est la réalisation de leur travail habituel (axe 2)

Critères d'exclusion :

  • Personnes présentant un daltonisme
  • Personnes présentant une hypertension (>140/90 mm Hg),
  • Femmes présentant une endométriose diagnostiquée (axe 1)
  • Femmes en ménopause (axe 1)
  • Personnes avec un tabagisme régulier (> 10 cigarettes/j) - axe 1
  • Femmes présentant une aménorrhée au cours des 3 derniers mois avant le jour du recrutement (axe 1)
  • Personnes déclarant une dépendance à des substances psychoactives une pathologie chronique métabolique, cardiovasculaire, rénale, respiratoire, gastro-intestinale, neuromusculaire, musculo-squelettique ou articulaire (Axe 1)
  • Personnes sensibles à la chaleur déclarant avoir des antécédents d’hyperthermie maligne
  • Personnes déclarant une IRM prévue durant la période d’ingestion des gélules mesurant la température centrale
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Personnes mineures
  • Personnes présentant une dyslexie
  • Personnes incapables de donner personnellement leur consentement, dont les majeurs sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice
  • Personnes déclarant participer en parallèle à un autre essai clinique

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Contacts

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.