ARTIREM 0,0025 MMOL/ML, SOLUTION INJECTABLE

ARTIREM vous sera administré par injection intra-articulaire (directement dans l’articulation), éventuellement après une injection d’une petite quantité de produit de contraste iodé pour visualiser l’articulation.

Si vous avez reçu plus de ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable que vous n’auriez dû :

Un surdosage est pratiquement impossible car vous ne recevez qu’une seule administration qui est préparée et contrôlée avec précision juste avant l’administration.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou si vous avez un retard de règles.

Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement, néanmoins il est préférable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable ne doit jamais vous être administré :

• · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (acide gadotérique) ou à l’un des autres composants contenus dans ARTIREM ou à tout produit contenant du gadolinium.

Avertissements et précautions

Faites attention avec ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable :

• · si vous avez précédemment fait une réaction allergique à un produit de contraste,

• · si vous êtes asthmatique,

• · si vous avez des antécédents d’allergies (ex : fruits de mer, rhume des foins, urticaire),

• · si vous prenez des bêta-bloquants (médicament pour traiter des maladies du cœur et de la tension artérielle).

Comme tous les produits de contraste pour IRM et quelles que soient la voie d’administration et la dose, il existe une possibilité d’effet indésirable habituellement minime mais qui peut aller jusqu’à mettre la vie en danger. Les éventuelles réactions graves peuvent survenir dans l’heure et des réactions minimes peuvent survenir jusqu’à 7 jours après l’administration.

Elles sont imprévisibles mais le risque de survenue est augmenté si vous avez déjà présenté une réaction lors d’une précédente administration de produit de contraste pour IRM (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels ?»). Dans ce cas, il convient de prévenir le médecin radiologue qui pratiquera l'injection.

Avant l’examen, vous devrez enlever tous les objets métalliques que vous portez. Prévenez votre médecin si vous portez un stimulateur cardiaque (pacemaker), un clip vasculaire, un implant cochléaire (implant dans l’oreille interne), ou tout corps étranger métallique, en particulier dans l’oeil. Ce point est important car ces situations peuvent entraîner des troubles graves, les appareils d’IRM utilisant des champs magnétiques très puissants.

Autres médicaments et ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien toute maladie dont vous souffrez ou si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Faites particulièrement attention si vous prenez des médicaments prescrits dans le traitement de maladies du cœur et de l'hypertension artérielle comme les bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Grossesse

Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou si vous avez un retard de règles.

Allaitement

Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement, néanmoins il est préférable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est attendu. Toutefois, dans certains cas, l’aptitude à conduire peut être compromise en raison d’une mobilité réduite de l’articulation.

ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable contient du sodium

Ce médicament contient 70 mg de sodium par flacon. Vous devez en tenir compte si vous suivez actuellement un régime sans sel ou pauvre en sel.