ALBUTEIN 50 G/L, SOLUTION POUR PERFUSION

Albutein 50 g/L est un médicament réservé à l’usage hospitalier. Il sera donc administré en milieu hospitalier par le personnel médical approprié.

La dose et le débit de perfusion d’Albutein 50 g/L que vous recevez, ainsi que la fréquence des administrations et la durée de votre traitement, seront adaptés à vos besoins personnels. Ces paramètres seront déterminés par votre médecin.

Si vous avez utilisé plus d’Albutein 50 g/L que vous n’auriez dû

Si vous avez reçu plus d’Albutein 50 g/L que nécessaire, parlez‑en immédiatement à votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser Albutein 50 g/L

Vous ne devez pas recevoir une dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Albutein 50 g/L.

Vous devez utiliser Albutein 50 g/L avec précaution :

• · si vous présentez un risque particulier en raison d’une augmentation du volume de sang, par exemple en cas d’atteintes cardiaques sévères, de pression artérielle élevée, de dilatation des veines œsophagiennes, d’accumulation de liquide dans les poumons, de troubles de la coagulation, de diminution importante du taux de globules rouges ou d’absence d’émission d’urines ;

• · en présence de signes d’une augmentation du volume de sang (maux de tête, troubles de la respiration, congestion de la veine jugulaire) ou d’une augmentation de la pression artérielle. La perfusion doit être arrêtée immédiatement ;

• · en présence de signes de réaction allergique. La perfusion doit être arrêtée immédiatement ;

• · en présence d’un traumatisme crânien sévère.

Lorsque les médicaments sont préparés à partir de sang ou de plasma humain, certaines mesures sont mises en œuvre pour prévenir le risque de transmission d’agents infectieux aux patients. Ces mesures incluent :

• · une sélection rigoureuse des donneurs de sang et de plasma permettant d’exclure les donneurs risquant d’être porteurs d’infections ;

• · le contrôle de chaque don et des mélanges de plasma pour la présence de virus/d’infections ;

• · l’inclusion dans le procédé de traitement du sang ou du plasma d’étapes permettant d’inactiver ou d’éliminer les virus.

Malgré ces mesures, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclu. Cela s’applique aux virus non connus ou émergents ou à d’autres types d’agents infectieux.

Aucun cas d’infection virale n’a été signalé avec l’albumine produite conformément aux exigences de la Pharmacopée européenne selon des procédés établis.

Il est fortement recommandé que chaque fois que vous recevez une dose d’Albutein 50 g/L, le nom et le numéro de lot du médicament soient enregistrés pour permettre une traçabilité des lots utilisés.