AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 MG/50 MG, NOURRISSONS ET ENFANTS, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE / POUR PERFUSION (IV)

A quoi sert le AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 MG/50 MG, NOURRISSONS ET ENFANTS, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE / POUR PERFUSION (IV) ?

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois ne plus être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes :

  • · infections sévères des oreilles, du nez et de la gorge,

  • · infections des voies respiratoires,

  • · infections des voies urinaires,

  • · infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections bucco-dentaires,

  • · infections des os et des articulations,

  • · infections intra-abdominale,

  • · infections des organes génitaux chez la femme.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez l’adulte et l’enfant en prévention des infections liées à une chirurgie.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 11.3 €

Le taux de remboursement est de 65 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substances actives

  • amoxicilline sodique

  • clavulanate potassique

Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 MG/50 MG, NOURRISSONS ET ENFANTS, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE / POUR PERFUSION (IV) ?

Les doses habituelles sont :

Adultes et enfants de 40 kg et plus

Dose habituelle

1 g/100 mg toutes les 8 à 12 heures.

Dose supérieure

1 g/100 mg toutes les 8 heures ou 2 g/200 mg toutes les 12 heures

En cas d’infection très grave, la dose peut être augmentée jusqu’à un maximum de 2 g/200 mg administré toutes les 8 heures.

Pour soigner les infections pendant et après une intervention chirurgicale

1 g/100 mg à 2 g/200 mg avant l’intervention lors de l’administration de l’anesthésique.

La dose peut varier en fonction du type d’intervention. Votre médecin peut répéter l’administration si l’intervention dure plus d'1 heure.

Enfants pesant moins de 40 kg

  • · Toutes les doses sont établies en fonction du poids de l’enfant en kilogrammes.

Enfants de 3 mois et plus

50 mg/5 mg par kilogramme de poids corporel toutes les 8 heures.

Enfants âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 4 kg

50 mg/5 mg par kilogramme de poids corporel toutes les 12 heures.

Patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques

  • · En cas de problèmes rénaux, il est possible qu’une dose différente vous soit administrée. Le médecin pourra prescrire un dosage différent ou un autre médicament.

  • · En cas de problèmes au foie, votre médecin vous surveillera étroitement et les examens de votre foie seront plus réguliers.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, si vous :

  • · souffrez de mononucléose infectieuse,

  • · êtes traité(e) pour des problèmes au foie ou aux reins,

  • · n’urinez pas régulièrement.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.

Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérie responsable de l’infection. Selon les résultats, il pourra vous prescrire un dosage différent d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou un autre médicament.

Réactions nécessitant une attention particulière

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut aggraver certaines maladies ou engendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques, des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque vous utilisez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, vous devez surveiller certains symptômes afin de réduire les risques. Voir rubrique 4.

Tests sanguins et urinaires

Si vous effectuez des analyses de sang (nombre de globules rouges ou explorations fonctionnelles du foie) ou des analyses d’urine (dosage du glucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmier/ère que vous utilisez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA. En effet, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut modifier les résultats de ces types de tests.

Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous prenez de l’allopurinol (en traitement de la goutte) avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, le risque de réaction cutanée allergique est plus élevé.

Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte), l'utilisation concomitante de probénécide peut réduire l'excrétion de l'amoxicilline et n'est pas recommandée.

Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, des analyses sanguines supplémentaires peuvent être requises.

Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer et du psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut influer sur l’action du mycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffe d’organes).

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Fréquent

  • Candida SAI

  • Diarrhée

  • Infection

  • Infestation

Peu fréquent

  • ASAT

  • Démangeaisons

  • Indigestion

  • Mal au coeur

  • Mal de tête

  • Nerveux/nerveuse

  • Sensation vertigineuse

  • Trouble de la peau

  • Urticaire

  • Vomi

  • Éruption cutanée

Rare

  • Leucopénie

  • Neutropénie

  • Thrombopénie

  • Érythème polymorphe

Fréquence indéterminée

  • Agranulocytose

  • Allergie

  • Anémie hémolytique

  • Colite pseudo-membraneuse

  • Cristaux urinaires

  • Dermatite bulleuse

  • Desquamation

  • Entérocolite

  • Hémorragie

  • IgA linéaire

  • Inflammation cutanée

  • Inflammation du côlon

  • Injection

  • Jaunisse

  • Lésion

  • Maladie sérique

  • Méningite aseptique

  • Nécrose

  • Néphrite

  • Pancréatite aiguë

  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée

  • Réaction anaphylactique

  • Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse

  • Syndrome de Kounis

  • Syndrome de Stevens-Johnson

  • Temps de saignement

  • Urticaire géante

  • Vascularite SAI

  • Épidermolyse

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15

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