ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 MG/20 MG, GELULE

Voie orale.

Les gélules doivent être avalées avec une boisson.

Si vous avez pris plus d’ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou l’hôpital.

Si vous oubliez de prendre ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule :

En cas d’oubli, prendre dès que possible votre gélule et poursuivre votre traitement normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

La découverte d’une grossesse alors que vous preniez ce médicament nécessite de modifier votre traitement antihypertenseur. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse, il vous conseillera un traitement plus adapté.

ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN est déconseillé durant la grossesse.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient de ne pas l’utiliser pendant l’allaitement.

ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN est déconseillé durant l’allaitement.

• · si vous êtes allergique à l’aténolol, à la nifédipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

• · en cas d’asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères (formes sévères d’asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement) ;

• · en cas d’insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance des fonctions du cœur non contrôlées par le traitement) ;

• · en cas de choc cardiogénique (choc d’origine cardiaque) ;

• · en cas de bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés non appareillés (certains cas de troubles de la conduction cardiaque en l’absence de stimulateur cardiaque) ;

• · en cas de sténose aortique sévère (maladie des valves du cœur) ;

• · en cas de syndrome coronaire aigu datant de moins de 1 mois (infarctus du myocarde (crise cardiaque)) ;

• · en cas d’angor instable (angine de poitrine non stable) ;

• · en cas d’angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variété de crises d’angine de poitrine) ;

• · en cas de maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) (forme de ralentissement du rythme cardiaque) ;

• · en cas de bradycardie importante (< 45 – 50 battements par minute) (ralentissement du rythme cardiaque) ;

• · en cas de phénomène de Raynaud et de troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères (troubles circulatoires des doigts avec engourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères) ;

• · en cas de phéochromocytome non traité (excroissance de la glande médullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertension artérielle sévère) ;

• · en cas d’hypotension (diminution de la pression artérielle) ;

• · en cas d’acidose métabolique (excès de production d’acidité ou défaut d’élimination de cette acidité par les reins) ;

• · en cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère) ;

• · en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère) ;

• · en cas d’antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réaction allergique) ;

• · en cas d’association au diltiazem.