ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 MG/ ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE

Votre médecin décidera de la posologie adéquate pour vous, de la manière dont l’injection sera administrée et du moment de cette dernière.

Les doses habituelles sont les suivantes :

Comme prémédication avant une anesthésie :

Administration intraveineuse (IV) immédiatement avant une intervention chirurgicale ; si nécessaire, une administration intramusculaire 30 à 60 minutes avant la chirurgie est possible.

Adultes : 0,3-0,6 mg IV

Enfants : 0,01-0,02 mg/kg, dose ajustée selon la réponse et la tolérance du patient (maximum de 0,6 mg par dose).

Pour annuler les effets des curares myorelaxants :

Adultes : 0,6-1,2 mg IV avec de la néostigmine.

Enfants : 0,02 mg/kg IV

En cas de battement cardiaque faible, de bloc cardiaque ou d’arrêt cardiaque :

Adultes :

• · Bradycardie sinusale (battement cardiaque faible) : 0,5 mg IV, toutes les 2 à 5 minutes jusqu’à l’obtention de la fréquence cardiaque désirée.

• · Bloc Auriculo-Ventriculaire (bloque la transmission de la contraction entre l’oreillette et le ventricule) : 0,5 mg IV, toutes les 3 à 5 minutes (maximum de 3 mg).

Enfants : 0,02 mg/kg IV en une seule dose (dose maximale de 0,6 mg).

Comme antidote à une intoxication aux organophosphorés (insecticides, ou gaz neurotoxiques), aux anticholinestérases et pour l’empoisonnement par champignons muscariniques :

Adultes : 0,5-2 mg IV, peut être répétée après 5 minutes et toutes les 10 à 15 minutes par la suite au besoin.

Enfants : 0,02 mg/kg éventuellement répétée plusieurs fois jusqu’à ce que les signes et symptômes disparaissent.

Les autres formes de ce médicament peuvent être plus appropriées lorsqu’une dose supérieure à 1 mg est requise.

Utilisation chez les enfants

L’atropine est utilisée pour traiter les enfants depuis la naissance dont le poids corporel est supérieur à 3 kg.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus d’ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie que vous n’auriez dû

Cette injection vous sera administrée par un docteur ou un(e) infirmier/ère, il est donc peu probable que vous receviez une trop grande quantité d’atropine. Si vous pensez que vous avez reçu une trop grande quantité d’atropine, si vous ressentez que votre battement cardiaque est très rapide, que vous respirez rapidement, que vous avez une température élevée, que vous vous sentez agité(e), confus(e), que vous avez des hallucinations ou que vous perdez votre coordination, vous devez l’indiquer à la personne vous administrant l’injection.

Si vous oubliez d’utiliser ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie

Sans objet.

Les données limitées sur l’utilisation d’atropine chez la femme enceinte n’indiquent aucun effet indésirable sur la grossesse ou la santé du fœtus. L’atropine franchit le placenta. L’administration intraveineuse de l’atropine pendant la grossesse ou à terme peut entraîner une fréquence cardiaque plus élevée chez le fœtus et la mère. Ce médicament ne doit être administré pendant la grossesse qu’après un examen approfondi des bénéfices et des risques du traitement.

De faibles quantités d’atropine peuvent passer dans le lait maternel et avoir des effets sur le nourrisson. L’atropine peut inhiber la production de lait maternel. Votre médecin examinera le bénéfice de l’allaitement au regard du bénéfice du traitement. Il est recommandé d’interrompre l’allaitement si la décision d’utiliser le traitement est maintenue. Toutefois, s’il est décidé pendant le traitement de continuer l’allaitement, votre médecin effectuera des examens supplémentaires sur le nourrisson.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce médicament.

N’utilisez pas ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie si vous :

• · êtes allergique (hypersensible à l’atropine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

• · avez des difficultés à uriner,

• · présentez une pression oculaire élevée (glaucome),

• · avez une maladie de l’œsophage (achalasie de l’œsophage), un blocage dans votre intestin (iléus paralytique), ou une forme aiguë de distension du côlon (mégacôlon toxique).

Ces contre-indications ne s’appliquent pas aux situations d’urgence engageant le pronostic vital.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie si vous avez :

• · de l’hyperthyroïdie,

• · une maladie prostatique,

• · une insuffisance cardiaque,

• · une maladie hépatique ou rénale,

• · certaines maladies cardiaques,

• · une maladie de l’estomac telle qu’un resserrement pylorique,

• · une bronchite chronique,

• · de la fièvre,

• · si vous êtes un enfant ou une personne âgée,

• · une myasthénie grave (faiblesse musculaire grave),

• · des brûlures d’estomac (reflux).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament :

• · antidépresseurs tricycliques,

• · certains antihistaminiques,

• · médicaments pour la maladie de Parkinson,

• · phénothiazine, clozapine ou neuroleptiques (pour les maladies mentales),

• · quinidine ou disopyramide (pour les maladies cardiaques),

• · médicaments antispasmodiques (pour le syndrome de l’intestin irritable).

ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les données limitées sur l’utilisation d’atropine chez la femme enceinte n’indiquent aucun effet indésirable sur la grossesse ou la santé du fœtus. L’atropine franchit le placenta. L’administration intraveineuse de l’atropine pendant la grossesse ou à terme peut entraîner une fréquence cardiaque plus élevée chez le fœtus et la mère. Ce médicament ne doit être administré pendant la grossesse qu’après un examen approfondi des bénéfices et des risques du traitement.

Allaitement

De faibles quantités d’atropine peuvent passer dans le lait maternel et avoir des effets sur le nourrisson. L’atropine peut inhiber la production de lait maternel. Votre médecin examinera le bénéfice de l’allaitement au regard du bénéfice du traitement. Il est recommandé d’interrompre l’allaitement si la décision d’utiliser le traitement est maintenue. Toutefois, s’il est décidé pendant le traitement de continuer l’allaitement, votre médecin effectuera des examens supplémentaires sur le nourrisson.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’injection d’atropine peut provoquer un état de confusion ou une vision trouble. Vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines après avoir reçu une injection.

ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie contient du sodium

Ce médicament contient 17,7 mg sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par seringue préremplie de 5 mL. Cela équivaut à 0,885% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Une seringue préremplie de 10 mL contient 35,4 mg de sodium, équivalent à 1,77 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.