ZITHROMAX 40 MG/ML ENFANTS, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE

Voie orale.

La seringue graduée fournie est spécifique à ZITHROMAX 40 mg/mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable.

La suspension buvable peut être administrée pendant ou en dehors des repas.

N’administrer la suspension buvable qu’après sa reconstitution.

Instructions pour la reconstitution et l’administration du médicament :

Reconstitution de la suspension buvable

1. AGITER vigoureusement le flacon afin de détacher la poudre du fond.

2. OUVRIR le flacon en exerçant une forte pression sur le bouchon et en le tournant en même temps (bouchon de sécurité).

3. REMPLIR le godet verseur joint avec de l’eau jusqu’au trait indiqué.

4. VERSER le contenu du godet-verseur dans le flacon contenant la poudre (1 seule fois).

5. SEPARER le bouchon adaptateur de la seringue graduée et bien ENFONCER celui-ci dans le flacon.

6. REFERMER le flacon avec le bouchon de sécurité.

7. AGITER vigoureusement le flacon plusieurs fois jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.

Administration du médicament

1. AGITER la suspension buvable avant chaque prise.

2. OUVRIR le bouchon de sécurité du flacon.

3. INTRODUIRE la seringue pour administration orale dans le bouchon adaptateur et RETOURNER l’ensemble flacon+seringue pour administration orale en maintenant l’ensemble en position verticale.

4. ASPIRER la dose prescrite par le médecin à l’aide de la seringue pour administration orale. Elle est graduée en kg. Ainsi, le poids indiqué par les graduations correspond à la dose pour une prise.

• · Si l’enfant pèse moins de 25 kg : la posologie journalière est variable selon le poids de l’enfant (20 mg/kg/j).

• · Par exemple, la graduation 15 sur la seringue correspond à la dose à administrer pour un enfant de 15 kg, et la graduation 20 sur la seringue correspond à la dose à administrer pour un enfant de 20 kg.

• · Si l’enfant pèse 25 kg ou plus : dans tous les cas, la posologie journalière est fixe (500 mg/jour) ce qui correspond à la graduation « 25 kg = dose max/jour » sur la seringue.

5. RETIRER la seringue pour administration orale du flacon et administrer le médicament à l’enfant.

6. FERMER le flacon en vissant à fond le bouchon de sécurité.

7. RINCER la seringue pour administration orale à l’eau après utilisation, puis la RANGER dans la boîte.

Si vous avez pris plus de ZITHROMAX 40 mg/mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ZITHROMAX 40 mg/mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZITHROMAX 40 mg/mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les trois premiers mois de la grossesse. A partir du début du 4ème mois de la grossesse, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

L’allaitement n’est pas recommandé en cas de prise de ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

• · si vous êtes allergique à l’azithromycine, à l’érythromycine, à tout autre antibiotique macrolide, au kétolide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · en cas d’association avec la dihydroergotamine et l’ergotamine (médicaments antimigraineux),

• · en cas d’association avec le cisapride (médicament anti-reflux),

• · en cas d'association avec la colchicine (traitement de la goutte),

• · en cas d’insuffisance hépatique sévère.