BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 MG/ML + 5 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION

Veillez à toujours utiliser ce BIMATOPROST/TIMOLOL EG en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose habituelle est d’une goutte dans l’œil à traiter, une fois par jour, soit le matin, soit le soir. Utilisez chaque jour à la même heure.

Mode d’emploi

N’utilisez pas le flacon si la capsule d’inviolabilité située sur le col du flacon a été cassée avant sa première ouverture.

1. Lavez-vous les mains. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez en haut.

2. Tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche.

3. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en détacher une goutte dans l’œil à traiter.

4. Lâchez la paupière inférieure et fermez votre œil.

5. Tout en maintenant l'œil fermé, appuyez avec votre doigt sur le coin interne de l'œil et maintenez la position pendant 2 minutes. Ceci permet d’éviter que BIMATOPROST/TIMOLOL EG ne se diffuse ailleurs que dans l’œil.

Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.

Pour éviter toute contamination, ne laissez pas la pointe du flacon toucher votre œil ou quoi que ce soit. Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après l'avoir utilisé.

Si vous utilisez BIMATOPROST/TIMOLOL EG en même temps qu’une autre préparation ophtalmique, attendez 5 minutes au moins entre l’instillation de BIMATOPROST/TIMOLOL EG et celle de l’autre médicament. Toute préparation ophtalmique en pommade ou en gel doit être utilisée en dernier.

Si vous avez utilisé plus de BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé plus de BIMATOPROST/TIMOLOL EG que vous n’auriez dû, il est peu probable que ceci entraîne des effets néfastes. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. En cas d’inquiétude, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution

Si vous oubliez d’utiliser BIMATOPROST/TIMOLOL EG, mettez une seule goutte dès que vous vous en rappelez, et ensuite reprenez votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution

BIMATOPROST/TIMOLOL EG doit être utilisé chaque jour pour agir correctement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BIMATOPROST/TIMOLOL EG, si vous présentez ou avez présenté dans le passé :

• · une maladie cardiaque coronarienne (les symptômes comprennent des douleurs thoraciques ou une oppression dans la poitrine, des difficultés respiratoires ou des suffocations), une insuffisance cardiaque ou une pression sanguine basse ;

• · des perturbations du rythme cardiaque comme un ralentissement du rythme cardiaque ;

• · des problèmes respiratoires, de l’asthme ou une bronchopneumopathie chronique obstructive ;

• · une mauvaise circulation du sang (comme la maladie de Raynaud ou le syndrome de Raynaud) ;

• · un hyperfonctionnement de la glande thyroïde, car le timolol peut masquer les signes et les symptômes d’une affection de la thyroïde ;

• · un diabète, car le timolol peut masquer les signes et les symptômes de faible taux sanguins de sucre ;

• · des réactions allergiques graves ;

• · des problèmes hépatiques ou rénaux ;

• · des altérations de la surface de l’œil ;

• · une séparation de l’une des couches du globe oculaire après une opération destinée à réduire la pression dans l’œil ;

• · des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (gonflement de la rétine à l'intérieur de l'œil entraînant une détérioration de la vision), comme une chirurgie de la cataracte.

Avant toute anesthésie chirurgicale, veuillez indiquer à votre médecin que vous prenez BIMATOPROST/TIMOLOL EG, car le timolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l’anesthésie.

Pendant le traitement, BIMATOPROST/TIMOLOL peut provoquer une perte de graisse autour de l'œil, ce qui peut entraîner un approfondissement du pli de la paupière, un enfoncement de l'œil (énophtalmie), une chute de la paupière supérieure (ptosis), un resserrement de la peau autour de l'œil (involution du dermatochalasis) et une visibilité accrue de la partie blanche inférieure de l'œil (spectacle scléral inférieur). Ces changements sont généralement légers, mais s'ils sont prononcés, ils peuvent affecter votre champ de vision. Ces modifications peuvent disparaître si vous arrêtez de prendre BIMATOPROST/TIMOLOL. BIMATOPROST/TIMOLOL EG peut provoquer aussi un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s'assombrir au fil du temps. Ces modifications peuvent être permanentes. Les changements peuventt être encore plus visibles si vous ne traitez qu'un seul œil. BIMATOPROST/TIMOLOL EG peut provoquer la pousse des poils en cas de contact avec la surface de la peau.