CLOPIDOGREL EG LABO 75 MG, COMPRIME PELLICULE

La dose recommandée, y compris chez les patients atteints d’une maladie appelée fibrillation auriculaire (fréquence cardiaque irrégulière) est d’un comprimé de CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg par jour.

Si vous avez été victime d’une douleur thoracique grave (angor instable ou crise cardiaque), votre médecin pourra vous prescrire 300 mg ou 600 mg de CLOPIDOGREL EG LABO (4 ou 8 comprimés de 75 mg en une seule fois) pour débuter le traitement. Puis, la dose recommandée est de un comprimé de CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg par jour, comme décrit ci-dessus.

Si vous avez présenté des symptômes d’AVC ayant disparu après une courte période de temps (également appelé « AIT ») ou d’un AVC ischémique d’intensité légère, votre médecin peut vous administrer 300 mg de CLOPIDOGREL EG LABO (4 comprimés de 75 mg) une fois au début du traitement. Puis, la dose recommandée est de un comprimé de CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg par jour, comme décrit ci-dessus, en association avec de l’acide acétylsalicylique pendant 3 semaines. Ensuite, le médecin vous prescrira du CLOPIDOGREL EG LABO seul ou de l’acide acétylsalicylique seul.

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL EG LABO :

· si vous avez un risque hémorragique tel que :

• • o une maladie qui peut provoquer un saignement interne (comme un ulcère de l'estomac),

• • o des troubles de la coagulation favorisant des hémorragies internes (saignement au sein d'un tissu, d'un organe ou d'une articulation),

• • o une blessure grave récente,

• • o une intervention chirurgicale récente (y compris dentaire),

• • o une intervention chirurgicale (y compris dentaire) prévue dans les 7 jours à venir,

• · si vous avez eu un caillot dans une artère de votre cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique) survenu dans les sept derniers jours ;

• · si vous présentez une maladie du foie ou des reins ;

• · si vous avez des antécédents d’allergie ou de réactions allergiques à tout médicament utilisé pour traiter votre maladie.

• · si vous avez des antécédents médicaux d’hémorragie cérébrale d’origine non traumatique.

Pendant la prise de CLOPIDOGREL EG LABO :

• · vous devez avertir votre médecin si une intervention chirurgicale est programmée (y compris dentaire).

• · vous devez aussi avertir votre médecin immédiatement si vous présentez une maladie (appelée purpura thrombopénique thrombotique ou PTT) incluant fièvre et bleus sous la peau, pouvant apparaître comme des petites têtes d'épingles rouges, accompagnée ou non de fatigue extrême inexpliquée, confusion, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;

• · si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l'arrêt du saignement peut demander plus de temps que d'habitude. Ceci est lié au mode d'action de votre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas de coupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous ne devriez généralement rien constater d'anormal. Cependant, si ce saignement vous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;

• · votre médecin pourra vous demander de pratiquer des examens sanguins.

• · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).