BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 MG/ML), COLLYRE EN SOLUTION

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie et fréquence d’administration

La dose habituelle est d'une goutte de BRIMONIDINE SANDOZ deux fois par jour dans l'œil ou les yeux atteint(s), les deux instillations devant être espacées d'environ 12 heures.

Si vous utilisez BRIMONIDINE SANDOZ avec un autre collyre, attendez 5 à 15 minutes avant d'appliquer le second collyre.

Pour être efficace, ce collyre doit être utilisé chaque jour.

Enfants de moins de 12 ans

BRIMONIDINE SANDOZ n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.

En particulier, BRIMONIDINE SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 2 ans.

Mode d'administration

BRIMONIDINE SANDOZ est prévu pour une utilisation dans l’œil.

Respectez scrupuleusement la prescription sur votre ordonnance et demandez des explications à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n’avez pas compris quelque chose.

Lavez-vous toujours les mains avant d'instiller le collyre.

Utilisez le collyre de la façon suivante :

1. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond.

2. Tirez délicatement votre paupière inférieure vers le bas afin qu'elle forme une petite poche.

3. Retournez le flacon compte-gouttes et pressez-le afin de faire tomber une goutte dans votre œil.

4. En gardant l'œil fermé, appuyez votre doigt contre le coin de votre œil fermé (du côté du nez) et maintenir pendant une minute.

Ne laissez pas l'embout toucher votre œil ou quoi que ce soit d'autre.

Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après utilisation.

Si vous portez des lentilles de contact souples, retirez-les avant d'utiliser ce collyre, puis attendez 15 minutes avant de les remettre. Le conservateur contenu dans ce collyre est connu pour décolorer les lentilles de contact souples.

Si vous avez utilisé plus de BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution que vous n'auriez dû :

Adultes

L'expérience d'un surdosage avec BRIMONIDINE SANDOZ est limitée chez les adultes. Il est peu probable en cas d’administration sous forme de collyre. Dans les cas rapportés, les événements ont été généralement ceux qui figurent déjà dans la liste des effets indésirables. Les adultes ayant accidentellement avalé de la brimonidine ont présenté une diminution de la tension artérielle, suivie chez certains patients par une augmentation de la tension artérielle.

Enfants

Plusieurs cas de surdosage ont été rapportés chez des enfants ayant reçu BRIMONIDINE SANDOZ dans le cadre du traitement médical d’un glaucome. Les symptômes comprennent un coma temporaire ou une diminution de la conscience, une fatigue, une somnolence, une mollesse, un ralentissement du rythme cardiaque, une baisse de la température corporelle, une pâleur et des difficultés respiratoires. Si l'un de ces symptômes se manifeste, consultez immédiatement votre médecin.

Adultes et Enfants

Pour les autres agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques, un groupe de médicaments auquel la brimonidine appartient également, des surdosages par voie orale ont été signalés et ont provoqué des symptômes tels que baisse de la tension artérielle, sensation de faiblesse, vomissements, léthargie, sédation, ralentissement du rythme cardiaque, rythme cardiaque irrégulier, contraction des pupilles, mollesse, baisse de la température corporelle, difficultés respiratoires et crampes. BRIMONIDINE SANDOZ peut se comporter de la même manière.

BRIMONIDINE SANDOZ est uniquement prévu pour une application dans les yeux. Si vous ou votre enfant avez accidentellement ingéré ce collyre ou en avez utilisé plus que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez d'utiliser BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution :

Si vous avez oublié d'utiliser ce médicament, utilisez-le dès que vous vous en rappelez. S’il est presque l’heure de la dose suivante, n’instillez pas la goutte, mais attendez l'heure habituelle, puis continuez votre traitement normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d'utiliser BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution :

BRIMONIDINE SANDOZ doit être utilisé chaque jour pour être efficace.

N'interrompez pas votre traitement avant que votre médecin ne vous le dise.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BRIMONIDINE SANDOZ :

• · si vous souffrez ou avez souffert de dépression,

• · si vous avez une capacité mentale réduite,

• · si vous avez des problèmes cardiaques,

• · si vous souffrez d'une réduction de la circulation sanguine au niveau du cerveau,

• · si vous avez des troubles de la circulation au niveau des membres,

• · si vous avez des problèmes de tension artérielle basse, en particulier lors du passage en position debout,

• · si vous avez ou avez eu des problèmes de foie ou de rein,

• · si vous portez des lentilles de contact (voir rubrique 3.),

• · en cas d'administration à un enfant âgé de plus de 2 ans car BRIMONIDINE SANDOZ n’est pas recommandé pour cette tranche d’âge.