BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 MG/ML+ 5 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 2 ans. L’utilisation de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est déconseillée chez les enfants et les adolescents (de 2 à 17 ans).

La dose recommandée est d'une goutte de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG deux fois par jour, à 12 heures d'intervalle environ. Ne pas changer la dose ou arrêter le traitement sans en parler à votre médecin.

En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres en solution, chacun doit être administré à un intervalle d'au moins 5 minutes.

Mode d'administration

N'utilisez pas le flacon si le sceau de protection contre les manipulations qui recouvre le col a été endommagé avant la première ouverture.

Lavez-vous les mains avant d'ouvrir le flacon. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez vers le haut.

1. Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas jusqu'à ce qu'une petite poche soit formée.

2. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en libérer une goutte dans chacun des yeux à traiter.

3. Relâchez la paupière inférieure et gardez l'œil fermé.

4. Maintenez l'œil fermé et comprimez le sac lacrymal au niveau de l'angle interne de l'œil (point d'occlusion) pendant deux minutes. Ceci permet d'empêcher BRIMONIDINE/TIMOLOL EG d’entrer dans le reste du corps.

Si une goutte tombe à côté de votre œil, répétez la procédure.

Pour éviter toute contamination, ne laissez pas la pointe du flacon toucher votre œil ou quoi que ce soit. Remettez le bouchon en place sur le flacon aussitôt après l'avoir utilisé.

Si vous avez utilisé plus de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution que vous n’auriez dû :

Adultes

Si vous dépassez la dose prescrite par inadvertance, il est peu probable que ceci entraîne des effets néfastes. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Nourrissons et enfants

Quelques cas de surdosage ont été rapportés chez des nouveau-nés traités par brimonidine (l'un des ingrédients de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG) dans le cadre d'un glaucome congénital. Les signes comprennent une somnolence, une mollesse, une température corporelle basse, une pâleur et des difficultés respiratoires. Si l'un de ces signes se manifeste, consultez immédiatement votre médecin.

Adultes et enfants

Consultez immédiatement votre médecin si vous avez avalé accidentellement BRIMONIDINE/ TIMOLOL EG.

Si vous oubliez d’utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

Si vous avez oublié d'utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG, instillez une seule goutte dans chaque œil à traiter dès que vous vous rendez compte de votre oubli et ensuite reprenez votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG doit être utilisé chaque jour pour être efficace.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG.

· Si vous présentez ou si vous avez présenté dans le passé :

• • o une maladie coronarienne (dont les symptômes peuvent inclure une douleur ou une oppression thoracique, une difficulté à respirer ou une suffocation), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse ;

• • o des troubles du rythme cardiaque, tels qu’un rythme cardiaque lent ;

• • o des problèmes respiratoires, de l’asthme ou une bronchopneumopathie chronique obstructive ;

• • o des problèmes de circulation sanguine (tels qu’une maladie de Raynaud ou un syndrome de Raynaud) ;

• • o du diabète parce que le timolol peut masquer les signes et symptômes d’un faible taux de sucre dans le sang ;

• • o un excès d’hormones thyroïdiennes parce que le timolol peut masquer les signes et symptômes d’une maladie de la thyroïde ;

• • o des problèmes avec vos reins ou votre foie ;

• • o une tumeur de la glande surrénale ;

• • o une intervention chirurgicale destinée à diminuer la pression dans votre œil ;

• · Si vous présentez ou si vous avez eu dans le passé une forme quelconque d'allergie (par exemple un rhume des foins, un eczéma) ou une réaction allergique sévère, il sera éventuellement nécessaire d'augmenter la dose d'adrénaline habituellement utilisée pour maîtriser une réaction allergique sévère.

• · Prévenez votre médecin que vous utilisez BRIMONIDINE/TIMOLOL EG avant une intervention chirurgicale car le timolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l’anesthésie.

Autres médicaments et BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG peut affecter ou être affecté par d’autres médicaments que vous utilisez, notamment d’autres collyres indiqués dans le traitement du glaucome.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il y a un certain nombre de médicaments qui peuvent interférer avec BRIMONIDINE/TIMOLOL EG, il est donc particulièrement important d’informer votre médecin si vous prenez :

• · des analgésiques ;

• · des médicaments pour vous aider à dormir ou pour l'anxiété ;

• · des médicaments pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ;

• · des médicaments pour des maladies cardiaques (par exemple un pouls anormal) tels que les bêta-bloquants, la digoxine ou la quinidine (utilisés pour traiter les maladies cardiaques et certains types de paludisme) ;

• · des médicaments pour traiter le diabète ou un niveau de sucre élevé dans le sang ;

• · des médicaments pour la dépression comme la fluoxétine et la paroxétine ;

• · un autre collyre utilisé pour abaisser la haute pression dans l'œil (glaucome) ;

• · des médicaments pour traiter les réactions allergiques sévères ;

• · des médicaments qui affectent certaines des hormones dans votre corps, comme l'adrénaline et la dopamine ;

• · des médicaments qui affectent les muscles de vos vaisseaux sanguins ;

• · des médicaments pour traiter les brûlures d'estomac ou ulcères.

Si la dose de l'un de vos médicaments actuels est modifiée ou si vous consommez régulièrement de l'alcool, vous devez informer votre médecin.

Si vous devez subir une anesthésie, vous devez informer votre médecin ou dentiste que vous prenez BRIMONIDINE/TIMOLOL EG.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé durant la grossesse sauf si votre médecin le recommande.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé par les femmes qui allaitent. Le timolol peut passer dans le lait maternel.

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament durant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG peut provoquer une somnolence, une fatigue et une vision trouble chez certains patients. Ne conduisez pas un véhicule et n'utilisez pas des machines jusqu'à ce que les symptômes aient disparu.

Si vous rencontrez des problèmes, parlez-en à votre médecin.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium.

Ce médicament contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium par ml.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par des lentilles de contact souples et peut changer leur couleur. Vous devez retirer les lentilles de contact avant d'utiliser ce médicament et les remettre après 15 minutes.

Le chlorure de benzalkonium peut également causer des irritations oculaires, surtout si vous avez les yeux secs ou des troubles de la cornée (la couche claire à l'avant de l'œil). Si vous ressentez une sensation oculaire anormale, des picotements ou des douleurs dans l'œil après avoir utilisé ce médicament, parlez-en à votre médecin.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution contient des phosphates

Ce médicament contient 10,58 mg de phosphates par ml.

Si vous souffrez de graves dommages de la couche claire à l'avant de l'œil (la cornée), les phosphates peuvent causer dans de très rares cas des taches nuageuses sur la cornée en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.