LUMOBRY 0,25 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION

A quoi sert le LUMOBRY 0,25 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION ?

LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est un médicament appliqué par voie locale sur le ou les yeux. Le produit contient comme substance active du tartrate de brimonidine. Le tartrate de brimonidine est un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2 (sympathomimétique) qui présente de puissantes propriétés de constriction des vaisseaux sanguins, ce qui lui confère une activité de blanchiment des yeux.

LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est indiqué chez l’adulte dans le traitement topique de courte durée de l’hyperémie conjonctivale isolée due à une irritation oculaire mineure.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • brimonidine (tartrate de)

Excipients

  • calcium chlorure

  • chlorhydrique acide

  • sodium borate

  • sodium chlorure

  • benzalkonium chlorure solution

  • glycerol (nature non precisee)

  • borique acide

  • sodium hydroxyde

  • potassium chlorure

  • eau pour preparations injectables

Comment prendre LUMOBRY 0,25 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui a été recommandé par votre médecin.

Vous devez utiliser le médicament en application locale sur l'œil ou les yeux.

N'utilisez pas LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution simultanément avec d'autres médicaments ophtalmiques utilisés par voie locale. Si vous utilisez d'autres produits ophtalmiques topiques, vous devez respecter un intervalle de 15 minutes entre leur application.

Lavez-vous les mains et retirez vos lentilles de contact avant l'application du produit.

Le bouchon du flacon doit être enfoncé en tournant puis retiré.

La tête du patient doit être inclinée en arrière et la paupière inférieure doit être tirée doucement vers le bas pour former une petite poche entre la paupière et l'œil.

Le flacon doit être inversé et pressé jusqu'à ce qu'une seule goutte soit distribuée dans l'œil.

Appliquez une goutte dans l'œil ou les yeux affecté(s) toutes les 6 à 8 heures, maximum 4 fois par jour.

Evitez de toucher votre œil ou les surfaces voisines avec l’embout du compte-goutte afin d'éviter toute contamination.

LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ne doit pas être utilisé plus de 3 jours (72 heures).

Une diminution de la rougeur oculaire devrait normalement se produire dans les 5 à 15 minutes ; cependant, si votre état s'aggrave ou persiste au-delà de 72 heures, vous devez cesser d'utiliser le produit et vos yeux doivent être à nouveau examinés par un ophtalmologiste.

Après instillation de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution dans l'œil ou les yeux affecté(s), vous devez appuyer sur le(s) coin(s) de l'œil près du nez et fermer les paupières pendant 2 minutes.

Remettez le bouchon en place : le flacon doit être fermé hermétiquement dès la fin de son utilisation.

Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le produit.

Insuffisance rénale ou hépatique

La brimonidine n’a pas été étudiée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Si vous avez pris plus de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû

Après une utilisation sur une certaine durée de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution en surdosage ou après une ingestion orale accidentelle, les symptômes suivants peuvent survenir : diminution de la pression artérielle, faiblesse, vomissements, léthargie, sédation, rythme cardiaque lent ou irrégulier, constriction excessive de la pupille, difficulté à respirer ou absence de respiration, diminution du tonus musculaire, diminution de la température corporelle ou convulsions.

Si ces symptômes de surdosage apparaissent, parlez-en à votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital dès que possible.

Si vous oubliez de prendre LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution

N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée d’utiliser.

Si vous arrêtez de prendre LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution.

A usage externe uniquement.

LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est uniquement réservé pour une utilisation de courte durée.

Si votre médecin est en mesure de définir la cause de votre rougeur oculaire (par exemple, une réaction allergique, une maladie de l'œil sec), des mesures appropriées seront mises en place.

Une diminution de la rougeur oculaire devrait se produire dans les 5 à 15 minutes, cependant, si après l'utilisation de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution, l'état s'aggrave ou persiste pendant plus de 3 jours (72 heures), arrêtez d'utiliser ce produit et consultez immédiatement un ophtalmologue.

Si, après l'utilisation de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution, vous ressentez une douleur oculaire, une modification de la vision, une allergie cutanée ou oculaire, une rougeur ou une irritation continue de l'œil, arrêtez d'utiliser le produit et consultez immédiatement un ophtalmologue.

L'irritation ou la rougeur de l'œil peut être causée par une affection oculaire grave, telle qu'une infection, un corps étranger ou une lésion de la cornée, un glaucome aigu ou une iritis (inflammation de l'iris) et nécessite une attention médicale immédiate.

En cas d'infection au niveau du site d'application du médicament, vous devez consulter un ophtalmologue qui décidera de la mise en place d'un traitement antibactérien et/ou antifongique approprié. Toute progression de l'infection nécessite de consulter un ophtalmologue qui décidera de l’arrêt de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution jusqu'à la guérison de l'infection.

Si vous souffrez de maladies cardiovasculaires telles que maladie cardiovasculaire sévère ou instable et non contrôlée, insuffisance cérébrale ou coronarienne, syndrôme de Raynaud, hypotension orthostatique ou thromboangéite oblitérante (inflammation et coagulation des artères et veines des mains et des pieds), vous devez être particulièrement vigilant lors de l'utilisation de ce produit car la brimonidine, si elle est absorbée (en cas d'utilisation incorrecte ou prolongée), peut affecter les fonctions circulatoires et aggraver les symptômes de la maladie.

Si vous souffrez de dépression, vous devez faire particulièrement attention lors de l'utilisation de ce produit car la brimonidine, si elle est absorbée (en cas d'utilisation incorrecte ou prolongée), passe facilement la barrière hémato-encéphalique et atténue les fonctions du Système Nerveux Central. Des sensations de vertige, une somnolence, une sédation et d'autres symptômes similaires peuvent survenir. Si vous remarquez une aggravation des symptômes de la maladie, vous devez consulter un médecin.

Si vous utilisez des lentilles de contact, vous devez éviter de les mettre en contact avec la solution médicamenteuse car cela peut provoquer une décoloration des lentilles. Après l'instillation oculaire de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution, vous devez respecter un intervalle d'au moins 15 minutes avant la réinsertion des lentilles.

Si vous n'êtes pas sûr que l'un des points ci-dessus s'applique à vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Fréquent

  • Affections oculaires NCA

  • Douleur au site d'instillation

  • Oeil inflammatoire

Peu fréquent

  • Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif NCA

  • Affections respiratoires NCA

  • Brûlure au site d'instillation

  • Douleur dans les yeux

  • Démangeaison au site d'instillation

  • Gêne dans le nez

  • Irritation au site d'instillation

  • Irritation des yeux

  • Lymphocytose

  • Mal de tête

  • Monocytose

  • Nerveux/nerveuse

  • Oeil collant

  • PA basse

  • Palpitations

  • Photophobie

  • Secousse musculaire

  • Sensation de corps étranger

  • Sécheresse des yeux

  • Yeux troubles

Fréquence non détectée

  • A perdu connaissance

  • Apnée

  • Cyanose

  • Dépression respiratoire

  • Fréquence cardiaque basse

  • Glaucome

  • Glaucome infantile

  • Hypothermie

  • Léthargie

  • Pâleur

  • Relaxant musculaire

  • Somnolence

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15