BURINEX 2 MG/4 ML, SOLUTION INJECTABLE EN AMPOULE

Selon l'indication et la gravité de l'affection, la posologie varie de 0,5 mg/jour à 30 mg/jour.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule :

• · Si vous avez déjà présenté une éruption ou une desquamation cutanée grave, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule, ou d’autres sulfamides, par exemple, des diurétiques de l’anse.

Des réactions cutanées graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été signalées en lien avec le traitement par BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule. Interrompez le traitement par BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes liés aux réactions cutanées graves décrites à la rubrique «4.QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? ».

Précautions d'emploi :

Utiliser ce médicament avec précaution en cas de :

• · diabète, goutte, insuffisance rénale, maladie grave du foie.

• · hypersensibilité connue aux sulfamides, il peut exister un risque d’hypersensibilité au bumétanide.

Une surveillance particulière (bilans sanguins, contrôle médical) est nécessaire pendant la durée du traitement.

Le formaldéhyde est un produit de dégradation qui apparaît sous forme de traces dans le produit durant sa conservation. Le formaldéhyde peut provoquer une réaction allergique grave, il faut en tenir compte lors de l'administration de BURINEX.