LUZADEL 266 MICROGRAMMES, CAPSULE MOLLE

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ne prenez pas le médicament à une dose ou une fréquence plus élevée que ce qui vous a été prescrit par votre médecin (une fois par semaine, toutes les deux semaines ou une fois par mois). Cela augmenterait le risque de surdosage.

Les doses recommandées sont les suivantes :

Traitement de la carence en vitamine D et prévention de la carence en vitamine D chez les patients exposés à des risques identifiés : une capsule une fois par mois.

En plus du traitement spécifique pour l’ostéoporose : une capsule une fois par mois.

Certaines populations à haut risque de carence en vitamine D peuvent nécessiter des doses plus élevées. Après contrôle de l’ampleur de la carence par des analyses, le médecin peut envisager une dose d’une capsule tous les quinze jours ou toutes les semaines. Ce médicament ne doit pas être administré à une fréquence quotidienne.

Administration par voie orale.

Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de LUZADEL 266 microgrammes, capsule molle que vous n’auriez dû

Si vous avez dépassé la dose prescrite par votre médecin (surdosage) et/ou si vous avez pris le médicament pendant longtemps, une hypercalcémie (taux de calcium élevés dans le sang) et une augmentation des taux de phosphate dans les urines et le sang peuvent se produire, ce qui peut conduire potentiellement à une insuffisance rénale. Certains symptômes de toxicité peuvent apparaître rapidement et d’autres plus tardivement. Les premiers symptômes comprennent : faiblesse, fatigue, maux de tête, perte d’appétit, bouche sèche, troubles digestifs de type vomissements, crampes abdominales, constipation ou diarrhée, augmentation de la soif, besoin d’uriner plus fréquent, douleurs musculaires. Les symptômes pouvant apparaître plus tardivement comprennent notamment : démangeaisons, perte de poids, retard de croissance chez les enfants, troubles rénaux, intolérance au soleil, conjonctivite, augmentation du cholestérol, des transaminases, inflammation du pancréas, calcification (dépôts de sels de calcium) dans les vaisseaux sanguins et dans d’autres tissus comme les tendons et les muscles, augmentation de la tension artérielle, troubles mentaux, rythme cardiaque irrégulier. Les symptômes du surdosage s’atténuent ou disparaissent habituellement à l’arrêt du traitement mais, si l’intoxication est sévère, une insuffisance rénale ou cardiaque peut survenir.

Si vous oubliez de prendre LUZADEL 266 microgrammes, capsule molle

Ne prenez pas de dose double pour compenser la capsule que vous avez oublié de prendre.

Prenez la dose oubliée dès que possible, puis poursuivez le traitement selon le calendrier habituel.

Si vous arrêtez de prendre LUZADEL 266 microgrammes, capsule molle

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LUZADEL.

• · Vous ne devez pas dépasser la dose quotidienne recommandée des compléments de vitamine D tels que ce médicament car vous risqueriez une intoxication (voir le paragraphe « Si vous avez pris plus de LUZADEL que vous n’auriez dû », dans la rubrique 3).

• · Pendant la prise de ce médicament ou avant le début du traitement, votre médecin pourra vous demander de faire des analyses de sang ou d’urine afin de contrôler vos taux de calcium, de phosphore et d’autres paramètres.

• · Les patients atteints d’une maladie des reins doivent faire l’objet de précautions particulières et d’un suivi spécifique par le médecin, qui prescrira régulièrement des analyses.

• · Les patients atteints d’une maladie du cœur doivent faire l’objet de précautions particulières et d’un suivi fréquent par le médecin afin de contrôler le taux de calcium dans leur sang, en particulier s’ils reçoivent un traitement par des glucosides cardiotoniques (voir le paragraphe « Autres médicaments et LUZADEL », dans cette rubrique).

• · Si vous êtes atteint(e) d’hypoparathyroïdie (fonctionnement défaillant de l’hormone para-thyroïdienne), ce médicament peut être moins actif.

• · Si vous avez tendance à développer des calculs rénaux constitués de calcium, votre médecin devra surveiller les taux de calcium dans votre sang.

• · En cas d’immobilisation prolongée, il peut être nécessaire de réduire les doses de ce médicament.

• · Les patients atteints de sarcoïdose (maladie qui s’accompagne de nodules, généralement sur la peau), de tuberculose ou d’autres maladies accompagnées de nodules doivent recevoir ce médicament avec une prudence particulière car ils risquent davantage de connaître des effets indésirables à des doses inférieures aux doses recommandées. Des analyses doivent être effectuées régulièrement afin de contrôler les taux de calcium dans leur sang et leurs urines.

• · Interférences avec les analyses de laboratoire : Si vous devez passer un test diagnostique (y compris une analyse de sang, d’urine, ou un test cutané de sensibilité aux allergènes, etc.), informez le médecin que vous prenez ce médicament car il peut influer sur les résultats. Cela s’applique, par exemple, à une mesure du taux de cholestérol.