CARBOPLATINE ARROW LAB 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

A quoi sert le CARBOPLATINE ARROW LAB 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

Qu’est-ce que CARBOPLATINE ARROW LAB ?

Ce médicament contient la substance active carboplatine, qui appartient à un groupe de médicaments nommés « complexes de platine » et qui sont utilisés pour le traitement de certains cancers.

Dans quels cas est utilisé CARBOPLATINE ARROW LAB ?

Ce médicament est utilisé pour le traitement du cancer de l’ovaire à un stade avancé et du cancer du poumon à petites cellules.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • carboplatine

Excipients

  • mannitol

  • eau pour preparations injectables

Comment prendre CARBOPLATINE ARROW LAB 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

Ce médicament sera toujours administré par une infirmière ou un médecin. Il est habituellement administré au goutte à goutte par injection lente dans une veine, généralement durant 15 à 60 minutes. Si vous avez besoin d’informations supplémentaires, demandez à votre médecin ou votre infirmière qui vous administre ou vous a administré ce médicament. La dose qui vous sera administrée dépendra de votre taille et de votre poids, de la fonction de votre système de production des cellules sanguines (système hématopoïétique) et de votre fonction rénale. Votre médecin choisira la dose la mieux adaptée dans votre cas. Ce médicament sera habituellement dilué avant son administration.

Adultes

La dose usuelle est de 400 mg/m² de votre surface corporelle (calculée à partir de votre taille et de votre poids).

Personnes âgées

La dose usuelle de l’adulte peut être utilisée, mais le médecin pourra décider d’utiliser une autre dose.

Troubles rénaux

La quantité de CARBOPLATINE ARROW LAB administrée pourra varier selon l’état du fonctionnement de vos reins. Si vous souffrez de troubles rénaux, votre médecin pourra réduire la dose, vous prescrire des analyses sanguines fréquentes et surveiller votre fonction rénale. Ce médicament sera administré par un médecin expérimenté dans le domaine du traitement du cancer.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

L’expérience de l’administration du carboplatine chez des enfants n’est pas suffisante pour permettre de recommander une dose spécifique.

Vous pourrez ressentir des nausées durant votre traitement par CARBOPLATINE ARROW LAB. Votre médecin pourra vous prescrire un autre médicament pour réduire ces effets avant l’administration de ce médicament.

Les administrations de chaque dose de CARBOPLATINE ARROW LAB seront habituellement espacées de quatre semaines. Votre médecin vous prescrira des analyses de sang à effectuer dans la semaine suivant chaque administration de ce médicament. Il pourra ainsi déterminer la dose correcte pour la prochaine administration.

Si vous avez reçu plus de CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Il est peu probable que vous receviez une dose trop élevée de CARBOPLATINE ARROW LAB. Cependant, si cela se produit, vous pourriez éprouver des troubles rénaux, du foie, de la vue et de l’audition ou avoir un taux de globules blancs bas. Si vous craignez d’avoir reçu une dose trop élevée ou si vous souhaitez poser des questions sur la dose administrée, veuillez-vous adresser au médecin qui administre votre médicament.

Si vous manquez une dose de CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Il est très peu probable que vous manquiez une dose de ce médicament, car votre médecin décide des moments pour vous administrer ce médicament. Si vous pensez avoir manqué votre dose, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère.

Si vous arrêtez d’utiliser CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant que l’on vous administre CARBOPLATINE ARROW LAB :

  • · si vous êtes enceinte ou prévoyez de l’être ;

  • · si vous allaitez ;

  • · si vous allez consommer de l’alcool lors de ce traitement ;

  • · si vous avez des maux de tête, des troubles mentaux, des crises convulsives ou une vision anormale allant d’une vision floue jusqu’à la perte de la vue, parlez-en à votre médecin ;

  • · si vous développez une fatigue extrême et de la difficulté à respirer avec une diminution du nombre de globules rouges (symptômes de l’anémie hémolytique), seule ou en association avec une baisse du nombre de plaquettes et des ecchymoses anormales (thrombocytopénie) ou une maladie rénale avec une baisse de la quantité d’urine ou une impossibilité à uriner (symptômes du syndrome hémolytique et urémique), parlez-en à votre médecin ;

  • · si vous avez de la fièvre (température corporelle supérieure à 38 °C), ou des frissons, qui sont des signes d’infections, parlez-en immédiatement à votre médecin car vous êtes peut-être en train de développer une infection sanguine.

Si vos reins ne fonctionnent pas correctement, les effets de CARBOPLATINE ARROW LAB sur le sang (système hématopoïétique) sont plus importants et plus prolongés que chez les patients dont la fonction rénale est normale. Votre médecin souhaitera vous examiner plus souvent si vos reins ne fonctionnent pas correctement.

Lors du traitement par CARBOPLATINE ARROW LAB, vous recevrez des médicaments qui aideront à réduire une complication potentiellement mortelle connue sous le nom de syndrome de lyse tumorale. Cette complication est causée par des perturbations chimiques dans le sang dues à une décomposition des cellules cancéreuses mortes qui libèrent leur contenu dans la circulation sanguine.

Si vous êtes dans l’un de ces cas et si vous ne vous en êtes pas déjà entretenu avec votre médecin ou votre infirmière, il est recommandé de les informer dès que possible et avant de recevoir ce médicament.

Ce médicament peut être dilué au moyen d’une autre solution avant son administration. Vous devez discuter de ce point avec votre médecin et vérifier que cela est adéquat dans votre cas.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • ASAT

  • Anémie

  • Asthénie

  • Créatinine

  • Douleur abdominale

  • Dur d'oreille

  • Leucopénie

  • Mal au coeur

  • Neutropénie

  • Rétention d'acide urique

  • Thrombopénie

  • Trouble de l'oreille

  • Vomi

Fréquent

  • Affections oculaires NCA

  • Affections respiratoires NCA

  • Allergie

  • Bruits dans la tête

  • Constipation

  • Diarrhée

  • Douleur

  • Démangeaisons

  • Hyperbilirubinémie

  • Hémorragie

  • Infection

  • Infestation

  • Injection

  • Nerveux/nerveuse

  • Ototoxicité

  • Paresthésie

  • Perte des cheveux ou de poils

  • Perturbation du goût

  • Rash érythémateux

  • Spasme bronchique

  • Trouble cardiovasculaire

  • Trouble de la peau

  • Trouble génito-urinaire

  • Trouble nerveux périphérique SAI

  • Trouble respiratoire

  • Urticaire

Peu fréquent

  • Cancer

  • Clairance de la créatinine

  • Extravasation au site d'injection

  • Fièvre

  • Frissons

  • Kyste

  • Moite

  • Polypes

  • Rougeur au site d'injection

  • Réaction au site d'injection

  • Se sent très mal

  • Tumeur bénigne

  • Érosion au site d'injection

Rare

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Choc allergique

  • Neutropénie fébrile

  • Nécrose

  • Névrite optique

  • Réaction anaphylactique

  • Sodium sanguin diminué

  • Troubles visuels NCA

  • Urticaire géante

Très rare

  • Accident vasculaire cérébral

  • Embolie

  • Hypertension

  • Insuffisance cardiaque

  • PA basse

Fréquence indéterminée

  • Déshydratation

  • Leucoencéphalopathie

  • Pancréatite

  • Pneumonie

  • Stomatite

  • Syndrome de Kounis

  • Syndrome de lyse tumorale

  • Syndrome hémolytique-urémique

Fréquence non détectée

  • Accélération cardiaque

  • Arrêt du traitement

  • Bilirubine

  • Brûlure thermique

  • Extravasation

  • Globules blancs

  • Hémoglobine

  • Inflammation

  • Insuffisance rénale

  • Leucémie

  • Lésion

  • Mort

  • Oedème facial

  • Radiothérapie

  • Respiration difficile

  • Réaction de type anaphylactique

  • Réaction locale

  • Symptômes de nausées et vomissements

  • Toxicité rénale

  • Transaminases

  • Trouble sensoriel

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15