A quoi sert le CARBOPLATINE MEDAC 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?
Le nom de votre médicament est « CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion », mais dans la suite de la notice, il sera désigné par « CARBOPLATINE MEDAC ».
Qu’est-ce que CARBOPLATINE MEDAC ?
CARBOPLATINE MEDAC contient du carboplatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés « composés de coordination du platine », utilisés pour traiter le cancer. Cette injection vous sera normalement administrée à l’hôpital.
Dans quels cas CARBOPLATINE MEDAC est-il utilisé ?
CARBOPLATINE MEDAC est utilisé pour traiter certains cancers de l’ovaire et du poumon (cancer de l’ovaire d’origine épithéliale, cancer du poumon à petites cellules).
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
carboplatine
Excipient
eau pour preparations injectables
Comment prendre CARBOPLATINE MEDAC 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?
Ce médicament sera toujours administré par votre médecin. Il est habituellement administré au goutte à goutte par injection lente dans une veine, généralement durant 15 à 60 minutes. Si vous avez besoin d’informations supplémentaires, demandez à votre médecin traitant.
La dose qui vous sera administrée dépendra de votre taille et de votre poids, des résultats des analyses de sang et des tests de votre fonction rénale. Votre médecin choisira la dose la mieux adaptée dans votre cas. Le médicament sera habituellement dilué avant son injection.
Utilisation chez l’adulte
La dose recommandée est de 400 mg/m² de votre surface corporelle (calculée à partir de votre taille et de votre poids).
Troubles rénaux
Si vous présentez des troubles rénaux, votre médecin pourra réduire la dose et effectuer fréquemment des analyses de sang. Il pourra également surveiller votre fonction rénale.
Vous pourrez présenter des nausées ou des vomissements pendant votre traitement par CARBOPLATINE MEDAC. Votre médecin pourra vous donner un autre médicament pour réduire ces effets avant de vous traiter par CARBOPLATINE MEDAC.
Il y aura généralement un intervalle de quatre semaines entre chaque dose de CARBOPLATINE MEDAC. Afin de pouvoir déterminer la dose suivante adéquate pour vous, votre médecin effectuera des analyses de sang chaque semaine après vous avoir administré CARBOPLATINE MEDAC.
Si vous avez reçu plus de CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû
Il est très peu probable que vous receviez une dose trop élevée de CARBOPLATINE MEDAC. Cependant, si cela se produit, vous pourriez présenter une myélosuppression (votre moelle osseuse pourrait ne pas être en mesure de produire de nouvelles cellules sanguines). Vous pourriez par exemple développer plus facilement des ecchymoses. Vous pourriez également présenter des troubles rénaux, hépatiques et de l’audition. Si vous craignez d’avoir reçu une dose trop élevée ou si vous souhaitez poser des questions sur la dose administrée, veuillez-vous adresser au médecin qui administre votre médicament.
Si vous oubliez une dose de CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Il est très peu probable que vous manquiez une dose de ce médicament, car votre médecin aura des instructions quant aux moments pour vous administrer votre médicament. Si vous pensez avoir manqué une dose, parlez-en à votre médecin.
Si vous arrêtez d’utiliser CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Votre médecin décidera normalement du moment où vous devez arrêter le traitement par CARBOPLATINE MEDAC.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CARBOPLATINE MEDAC si :
· vous avez déjà présenté une réaction allergique à des agents contenant du platine, tels que le l’oxaliplatine.
· vos reins ne fonctionnent pas correctement. Dans ce cas, votre médecin pourra demander des analyses plus fréquemment.
· vous êtes enceinte ou pensez que vous pourriez l’être ; voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité » ci-dessous.
· vous avez des maux de tête, une confusion, des crises convulsives ou une vision anormale allant d’une vision floue jusqu’à la perte de la vue ;
· vous développez une fatigue extrême et un essoufflement avec une diminution du nombre de globules rouges, seule ou en association avec une baisse du nombre de plaquettes et des ecchymoses anormales ou une maladie rénale avec une baisse de la quantité d’urine ou une impossibilité à uriner (symptômes du syndrome hémolytique et urémique) ;
· vous avez de la fièvre (température corporelle supérieure ou égale à 38 °C), ou des frissons, qui peuvent être des signes d’infections. Dans ce cas, parlez-en immédiatement à votre médecin, car vous risquez peut-être de développer une infection sanguine.
· vous présentez des troubles visuels.
· vous développez des sensations anormales au niveau de la peau, telles qu’un engourdissement, des fourmillements et des picotements.
· vous avez des vomissements. Dans ce cas, votre médecin pourra vous prescrire des médicaments pour les prévenir.
· vous avez des problèmes d’audition.
· vous avez reçu récemment ou prévoyez de recevoir des vaccins. Pendant le traitement par le carboplatine, vous ne devrez pas recevoir de vaccins « vivants » ou « atténués », tels que le vaccin contre la fièvre jaune.
Pendant le traitement par le carboplatine, vous recevrez des médicaments qui aideront à réduire une complication appelée « syndrome de lyse tumorale ». Cette complication potentiellement mortelle est causée par des perturbations chimiques dans le sang résultant de la dégradation des cellules cancéreuses, qui libèrent leur contenu dans la circulation sanguine en mourant.
Si vous êtes dans l’un de ces cas et si vous n’en avez pas déjà discuté avec votre médecin ou votre infirmier/ère, il est recommandé de le faire dès que possible et avant de recevoir l’injection.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
ASAT
Anémie
Créatinine
Douleur abdominale
Hypocalcémie
Hypomagnésémie
Insuffisance rénale
Leucopénie
Mal au coeur
Neutropénie
Phosphatase alcaline sanguine
Sodium sanguin diminué
Syndrome de carence en potassium
Test hépatique
Thrombopénie
Vomi
Fréquent
Accélération cardiaque
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif NCA
Affections oculaires NCA
Affections respiratoires NCA
Allergie
Asthénie
Bilirubine
Choc allergique
Constipation
Diarrhée
Démangeaisons
Fièvre
Hémorragie
Infection
Infestation
Maladie des poumons
Nerveux/nerveuse
Oedème facial
Ototoxicité
PA basse
Pare
Paresthésie
Peau rouge
Perte des cheveux ou de poils
Perturbation du goût
Respiration difficile
Rétention d'acide urique
Spasme bronchique
Trouble cardiovasculaire
Trouble de l'oreille
Trouble de la peau
Trouble génito-urinaire
Trouble musculosquelettique
Trouble nerveux périphérique SAI
Trouble respiratoire
Trouble sensoriel
Troubles visuels NCA
Urticaire
Urticaire géante
Éruption cutanée
Peu fréquent
Articulation douloureuse
Frissons
Mal musculaire
Surcharge en volume
Urée sanguine
Rare
Choc septique
Infection systémique
Neutropénie fébrile
Érythrodermie
Très rare
Bruits dans la tête
Dur d'oreille
Fibrose pulmonaire
Kyste
Leucémie aiguë promyélocytaire
Oppression
Polypes
Tumeur bénigne
Fréquence indéterminée
Accident vasculaire cérébral
Angine de poitrine
Anorexie mentale et boulimie
Anémie hémolytique
Arrêt cardiaque
Crise cardiaque
Déshydratation
Embolie
Encéphalopathie
Extravasation au site d'injection
Hypertension
Insuffisance cardiaque
Insuffisance hépatique
Ischémie
Ischémie cardiaque
Issues fatales
Leucoencéphalopathie
Maladie de l'artère coronaire
Mort
Nécrose hépatique
Névrite optique
Pancréatite
Pneumonie
Rougeur au site d'injection
Réaction au site d'injection
Se sent très mal
Stomatite
Syndrome de Kounis
Syndrome de lyse tumorale
Syndrome hémolytique-urémique
Érosion au site d'injection
Fréquence non détectée
Arrêt du traitement
Brûlure thermique
Clairance de la créatinine
Douleur
Enzyme hépatique
Extravasation
Greffe de moelle osseuse
Hémoglobine
Hémoglobinémie
Inflammation muqueuse
Injection
Lésion
Moite
Numération granulocytaire
Numération plaquettaire
Nécrose
Oedème
Perte électrolytique
Prévention
Radiothérapie
Réaction de type anaphylactique
Toxicité rénale
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.