CARBOPLATINE MEDAC 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

A quoi sert le CARBOPLATINE MEDAC 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

Le nom de votre médicament est « CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion », mais dans la suite de la notice, il sera désigné par « CARBOPLATINE MEDAC ».

Qu’est-ce que CARBOPLATINE MEDAC ?

CARBOPLATINE MEDAC contient du carboplatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés « composés de coordination du platine », utilisés pour traiter le cancer. Cette injection vous sera normalement administrée à l’hôpital.

Dans quels cas CARBOPLATINE MEDAC est-il utilisé ?

CARBOPLATINE MEDAC est utilisé pour traiter certains cancers de l’ovaire et du poumon (cancer de l’ovaire d’origine épithéliale, cancer du poumon à petites cellules).

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • carboplatine

Excipient

  • eau pour preparations injectables

Comment prendre CARBOPLATINE MEDAC 10 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

Ce médicament sera toujours administré par votre médecin. Il est habituellement administré au goutte à goutte par injection lente dans une veine, généralement durant 15 à 60 minutes. Si vous avez besoin d’informations supplémentaires, demandez à votre médecin traitant.

La dose qui vous sera administrée dépendra de votre taille et de votre poids, des résultats des analyses de sang et des tests de votre fonction rénale. Votre médecin choisira la dose la mieux adaptée dans votre cas. Le médicament sera habituellement dilué avant son injection.

Utilisation chez l’adulte

La dose recommandée est de 400 mg/m² de votre surface corporelle (calculée à partir de votre taille et de votre poids).

Troubles rénaux

Si vous présentez des troubles rénaux, votre médecin pourra réduire la dose et effectuer fréquemment des analyses de sang. Il pourra également surveiller votre fonction rénale.

Vous pourrez présenter des nausées ou des vomissements pendant votre traitement par CARBOPLATINE MEDAC. Votre médecin pourra vous donner un autre médicament pour réduire ces effets avant de vous traiter par CARBOPLATINE MEDAC.

Il y aura généralement un intervalle de quatre semaines entre chaque dose de CARBOPLATINE MEDAC. Afin de pouvoir déterminer la dose suivante adéquate pour vous, votre médecin effectuera des analyses de sang chaque semaine après vous avoir administré CARBOPLATINE MEDAC.

Si vous avez reçu plus de CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Il est très peu probable que vous receviez une dose trop élevée de CARBOPLATINE MEDAC. Cependant, si cela se produit, vous pourriez présenter une myélosuppression (votre moelle osseuse pourrait ne pas être en mesure de produire de nouvelles cellules sanguines). Vous pourriez par exemple développer plus facilement des ecchymoses. Vous pourriez également présenter des troubles rénaux, hépatiques et de l’audition. Si vous craignez d’avoir reçu une dose trop élevée ou si vous souhaitez poser des questions sur la dose administrée, veuillez-vous adresser au médecin qui administre votre médicament.

Si vous oubliez une dose de CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Il est très peu probable que vous manquiez une dose de ce médicament, car votre médecin aura des instructions quant aux moments pour vous administrer votre médicament. Si vous pensez avoir manqué une dose, parlez-en à votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Votre médecin décidera normalement du moment où vous devez arrêter le traitement par CARBOPLATINE MEDAC.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CARBOPLATINE MEDAC si :

  • · vous avez déjà présenté une réaction allergique à des agents contenant du platine, tels que le l’oxaliplatine.

  • · vos reins ne fonctionnent pas correctement. Dans ce cas, votre médecin pourra demander des analyses plus fréquemment.

  • · vous êtes enceinte ou pensez que vous pourriez l’être ; voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité » ci-dessous.

  • · vous avez des maux de tête, une confusion, des crises convulsives ou une vision anormale allant d’une vision floue jusqu’à la perte de la vue ;

  • · vous développez une fatigue extrême et un essoufflement avec une diminution du nombre de globules rouges, seule ou en association avec une baisse du nombre de plaquettes et des ecchymoses anormales ou une maladie rénale avec une baisse de la quantité d’urine ou une impossibilité à uriner (symptômes du syndrome hémolytique et urémique) ;

  • · vous avez de la fièvre (température corporelle supérieure ou égale à 38 °C), ou des frissons, qui peuvent être des signes d’infections. Dans ce cas, parlez-en immédiatement à votre médecin, car vous risquez peut-être de développer une infection sanguine.

  • · vous présentez des troubles visuels.

  • · vous développez des sensations anormales au niveau de la peau, telles qu’un engourdissement, des fourmillements et des picotements.

  • · vous avez des vomissements. Dans ce cas, votre médecin pourra vous prescrire des médicaments pour les prévenir.

  • · vous avez des problèmes d’audition.

  • · vous avez reçu récemment ou prévoyez de recevoir des vaccins. Pendant le traitement par le carboplatine, vous ne devrez pas recevoir de vaccins « vivants » ou « atténués », tels que le vaccin contre la fièvre jaune.

Pendant le traitement par le carboplatine, vous recevrez des médicaments qui aideront à réduire une complication appelée « syndrome de lyse tumorale ». Cette complication potentiellement mortelle est causée par des perturbations chimiques dans le sang résultant de la dégradation des cellules cancéreuses, qui libèrent leur contenu dans la circulation sanguine en mourant.

Si vous êtes dans l’un de ces cas et si vous n’en avez pas déjà discuté avec votre médecin ou votre infirmier/ère, il est recommandé de le faire dès que possible et avant de recevoir l’injection.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • ASAT

  • Anémie

  • Créatinine

  • Douleur abdominale

  • Hypocalcémie

  • Hypomagnésémie

  • Insuffisance rénale

  • Leucopénie

  • Mal au coeur

  • Neutropénie

  • Phosphatase alcaline sanguine

  • Sodium sanguin diminué

  • Syndrome de carence en potassium

  • Test hépatique

  • Thrombopénie

  • Vomi

Fréquent

  • Accélération cardiaque

  • Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif NCA

  • Affections oculaires NCA

  • Affections respiratoires NCA

  • Allergie

  • Asthénie

  • Bilirubine

  • Choc allergique

  • Constipation

  • Diarrhée

  • Démangeaisons

  • Fièvre

  • Hémorragie

  • Infection

  • Infestation

  • Maladie des poumons

  • Nerveux/nerveuse

  • Oedème facial

  • Ototoxicité

  • PA basse

  • Pare

  • Paresthésie

  • Peau rouge

  • Perte des cheveux ou de poils

  • Perturbation du goût

  • Respiration difficile

  • Rétention d'acide urique

  • Spasme bronchique

  • Trouble cardiovasculaire

  • Trouble de l'oreille

  • Trouble de la peau

  • Trouble génito-urinaire

  • Trouble musculosquelettique

  • Trouble nerveux périphérique SAI

  • Trouble respiratoire

  • Trouble sensoriel

  • Troubles visuels NCA

  • Urticaire

  • Urticaire géante

  • Éruption cutanée

Peu fréquent

  • Articulation douloureuse

  • Frissons

  • Mal musculaire

  • Surcharge en volume

  • Urée sanguine

Rare

  • Choc septique

  • Infection systémique

  • Neutropénie fébrile

  • Érythrodermie

Très rare

  • Bruits dans la tête

  • Dur d'oreille

  • Fibrose pulmonaire

  • Kyste

  • Leucémie aiguë promyélocytaire

  • Oppression

  • Polypes

  • Tumeur bénigne

Fréquence indéterminée

  • Accident vasculaire cérébral

  • Angine de poitrine

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Anémie hémolytique

  • Arrêt cardiaque

  • Crise cardiaque

  • Déshydratation

  • Embolie

  • Encéphalopathie

  • Extravasation au site d'injection

  • Hypertension

  • Insuffisance cardiaque

  • Insuffisance hépatique

  • Ischémie

  • Ischémie cardiaque

  • Issues fatales

  • Leucoencéphalopathie

  • Maladie de l'artère coronaire

  • Mort

  • Nécrose hépatique

  • Névrite optique

  • Pancréatite

  • Pneumonie

  • Rougeur au site d'injection

  • Réaction au site d'injection

  • Se sent très mal

  • Stomatite

  • Syndrome de Kounis

  • Syndrome de lyse tumorale

  • Syndrome hémolytique-urémique

  • Érosion au site d'injection

Fréquence non détectée

  • Arrêt du traitement

  • Brûlure thermique

  • Clairance de la créatinine

  • Douleur

  • Enzyme hépatique

  • Extravasation

  • Greffe de moelle osseuse

  • Hémoglobine

  • Hémoglobinémie

  • Inflammation muqueuse

  • Injection

  • Lésion

  • Moite

  • Numération granulocytaire

  • Numération plaquettaire

  • Nécrose

  • Oedème

  • Perte électrolytique

  • Prévention

  • Radiothérapie

  • Réaction de type anaphylactique

  • Toxicité rénale

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15