CEFEPIME ACCORD 1 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION (IM/IV)

Administration :

CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV) est généralement administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère. Il peut être administré sous forme de perfusion (perfusion intraveineuse) ou d’injection directement dans une veine ou d’injection profonde dans un muscle de la fesse (intramusculaire).

Dose habituelle :

La dose de CEFEPIME ACCORD qui vous correspond sera déterminée par votre médecin et dépend de : la sévérité et le type d’infection, votre prise d’autres antibiotiques, votre poids et votre âge, ainsi que du fonctionnement de vos reins. La durée de traitement habituelle est de 7 à 10 jours.

Adultes et adolescents de plus de 40 kg (généralement de plus de 12 ans)

La dose habituelle chez l’adulte est de 4 g par jour fractionnée en deux doses (2 g toutes les 12 heures). Si l’infection est sévère, la dose peut être augmentée jusqu’à 6 g par jour (2 g toutes les 8 heures).

Nourrissons (de plus de 2 mois) et enfants de moins de 40 kg (généralement jusqu’à 12 ans)

On leur administrera 50 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures. Si l’infection est très sévère, par ex. dans le cas de la méningite, cette dose sera administrée toutes les 8 heures.

Nouveau-nés (1-2 mois)

On leur administrera 30 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures (ou toutes les 8 heures si l’infection est très sévère).

Patients présentant des problèmes rénaux

Si vous présentez un problème rénal, votre médecin pourrait adapter votre dose.

Discutez avec votre médecin si c’est votre cas.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous avez utilisé plus de CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV) que vous n’auriez dû

En cas de surdosage sévère, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, une hémodialyse peut contribuer à éliminer le céfépime de l’organisme (la dialyse péritonéale n’est pas efficace). Un surdosage accidentel s'est produit avec l’administration de doses élevées à des patients insuffisants rénaux.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous oubliez d’utiliser CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV)

Prévenez immédiatement un médecin si vous pensez qu’on a oublié de vous administrer une dose de CEFEPIME ACCORD.

Si vous arrêtez d’utiliser CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV)

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Il n’y a aucune expérience de l’utilisation du céfépime pendant la grossesse ; par conséquent des précautions supplémentaires doivent être prises en cas de prescription de CEFEPIME ACCORD aux femmes enceintes. Si vous tombez enceinte pendant le traitement par CEFEPIME ACCORD, prévenez votre médecin.

Le céfépime est excrété en très faibles quantités dans le lait maternel ; la prudence est donc conseillée en cas d’administration à une femme qui allaite son enfant.

Il n’y a aucune donnée sur l’effet de l’administration du céfépime sur la fertilité humaine.

Vous ne devez jamais recevoir CEFEPIME ACCORD :

• · si vous êtes allergique au céfépime ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · si vous avez déjà présenté une grave réaction allergique (hypersensibilité) à un antibiotique de la classe des bêta-lactamines (pénicilline, monobactames ou carbapénèmes),

• · si votre sang est très acide (acidose).

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser CEFEPIME ACCORD si vous pensez que cela s’applique à vous. Dans ce cas, CEFEPIME ACCORD ne doit pas vous être administré.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin :

• · si vous avez déjà présenté une réaction allergique au céfépime ou à d’autres antibiotiques de la classe des bêta-lactamines ou à tout autre médicament. Si une réaction allergique apparaît durant le traitement par céfépime, contactez immédiatement votre médecin, car elle pourrait s’avérer grave. Dans ce cas, le médecin interrompra immédiatement le traitement ;

• · si vous avez déjà eu de l’asthme ou avez tendance à faire des allergies ;

• · si vous avez des troubles rénaux, le dosage de céfépime pourrait devoir être adapté ;

• · si vous présentez une diarrhée sévère persistante durant le traitement ; Cela peut être le signe d’une inflammation du gros intestin et nécessite une intervention médicale d’urgence ;

• · si vous pensez être atteint d’une nouvelle infection lors de l’utilisation prolongée de CEFEPIME ACCORD. Il peut s’agir d’une infection causée par des micro-organismes qui ne réagissent pas au céfépime et peut nécessiter une interruption du traitement ;

• · si des analyses sanguines ou urinaires sont effectuées, il est important que vous informiez votre médecin de votre traitement par CEFEPIME ACCORD. Ce médicament peut fausser les résultats de certaines analyses.

Enfants

Il existe des recommandations de dosage particulières pour le nourrisson et l’enfant (voir rubrique 3).

Sujet âgé

Les doses pour le sujet âgé doivent être choisies attentivement en tenant compte de la fonction rénale, car le risque d'avoir une fonction rénale diminuée est accru (voir rubrique 3).

Autres médicaments et CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :

• · D’autres antibiotiques, en particulier les aminoglycosides (comme la gentamicine) ou les diurétiques (comme le furosémide) ; dans ce cas, votre fonction rénale sera surveillée.

• · Des médicaments utilisés pour empêcher la coagulation du sang (anticoagulants coumariniques, comme la warfarine) ; leur effet pourrait être augmenté.

• · Certains types d’antibiotiques (antibiotiques bactériostatiques), car ils peuvent interférer avec le céfépime.

CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV) avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Il n’y a aucune expérience de l’utilisation du céfépime pendant la grossesse ; par conséquent des précautions supplémentaires doivent être prises en cas de prescription de CEFEPIME ACCORD aux femmes enceintes. Si vous tombez enceinte pendant le traitement par CEFEPIME ACCORD, prévenez votre médecin.

Le céfépime est excrété en très faibles quantités dans le lait maternel ; la prudence est donc conseillée en cas d’administration à une femme qui allaite son enfant.

Il n’y a aucune donnée sur l’effet de l’administration du céfépime sur la fertilité humaine.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets du médicament sur l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Cependant des effets indésirables potentiels tels que : état de conscience altéré, étourdissements, état de confusion ou hallucinations, peuvent altérer l’aptitude à conduire et à utiliser des machines.