A quoi sert le CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE ?
(Céphalosporines de 3ème génération)
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 5.57 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
cefpodoxime proxétil
Excipients
carmellose sodique
cellulose microcristalline avicel cl 611
fer oxyde jaune
aspartam
silice colloidale anhydre
cellulose hydroxypropyl
citrique acide anhydre
mais amidon
cellulose microcristalline
saccharose (nature non precisee)
sodium benzoate
arome banane artificiel
Comment prendre CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE ?
La posologie chez l’enfant varie selon l’âge et le poids.
A titre indicatif, la posologie usuelle chez l'enfant est de 8 mg par kg et par jour, sans dépasser la dose adulte (c’est à dire 200 mg/jour en cas d’angine et 400 mg/jour dans les autres indications), à prendre en 2 prises, à 12 heures d'intervalle.
La dose par prise est indiquée sur le piston de la seringue pour administration orale, par les graduations correspondant au poids de l'enfant en kilogrammes (graduations de 5 à 25 kg). La dose par prise se lit donc directement. Ainsi, le point indiqué correspond à la dose pour une prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant (la dose se lit au niveau de la collerette du corps de la seringue). Deux prises par jour sont nécessaires. Par exemple, la graduation 12 kg correspond à la dose à administrer par prise pour un enfant de 12 kg, et ce, deux fois par jour.
Si votre enfant a une maladie des reins, votre médecin adaptera la dose à votre situation.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable.
· Toute manifestation allergique (éruption cutanée, démangeaisons...) en cours de traitement doit être signalée immédiatement à votre médecin.
· Il existe une possibilité d'allergie (5 à 10 % des cas) chez les sujets allergiques aux pénicillines.
· Signalez à votre médecin toute allergie ou manifestations allergiques survenues lors de traitement par les antibiotiques du groupe des pénicillines.
· La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.
· En raison de la nécessité d'adapter le traitement, il est important de prévenir le médecin de toute maladie rénale.
· Chez le nourrisson de moins de 15 jours, il est recommandé de ne pas utiliser ce produit.
· Ce médicament peut provoquer une fausse réaction positive de certains examens de laboratoire (recherche de glucose dans les urines, test de Coombs).
· Comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta- lactamines), l'administration de ce médicament, peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux, particulièrement en cas de surdosage ou en cas d’altération du fonctionnement du rein. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques 3 et 4).
· Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), et la pustulose exanthématique généralisée aiguë (PEAG) ont été rapportées en association avec un traitement par cefpodoxime. Arrêtez la prise de cefpodoxime et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes associés aux réactions cutanées graves décrites à la rubrique 4.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez en particulier votre médecin si vous prenez :
· Des médicaments qui augmentent le pH gastrique (ranitidine, hydroxyde d’aluminium, bicarbonate de sodium) car cela conduit à une diminution de l’absorption de CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS.
· Des médicaments qui diminuent le pH gastrique (pentagastrine) car cela conduit à une augmentation de l’absorption de CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS.
· Des médicaments utilisés pour fluidifier le sang (anticoagulant) : leur activité peut être augmentée avec certains antibiotiques.
CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut avoir une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible de vertiges ou d'une encéphalopathie (pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de conscience, ou des mouvements anormaux) (voir rubriques 3 et 4). CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable contient du saccharose, de l'aspartam (source de phénylalanine) (E 951), du benzoate de sodium et du sodium.
Ce médicament contient 0,25 g de saccharose par dose-graduation. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4 mg d’aspartam par mL de suspension reconstituée.
L’aspartam contient une source de phénylalanine. Il peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient 2 mg de benzoate de sodium par mL. Le sel de benzoate peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue de 12,5 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
Diarrhée
Douleur abdominale
Mal de tête
Fréquent
ASAT
Alanine aminotransférase
Bruits dans la tête
Démangeaisons
Mal au coeur
Tête qui tourne
Urticaire
Vomi
Éruption cutanée
Peu fréquent
Entérocolite
Neutropénie
Réaction anaphylactique
Spasme bronchique
Rare
Leucopénie
Thrombocytose
Urée sanguine
Fréquence indéterminée
Agranulocytose
Anémie hémolytique
Asthénie
Atteinte, foie
Bilirubine
Choc allergique
Colite pseudo-membraneuse
Colite à Clostridium difficile
Convulsions
Dermatite bulleuse
Insuffisance rénale
Maladie de Lyell
Paresthésie
Purpura
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Se sent très mal
Surinfection
Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Stevens-Johnson
Thrombopénie
Urticaire géante
Éosinophilie
Érythème polymorphe
Fréquence non détectée
Confus
Encéphalopathie
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.