A quoi sert le CLARELUX 500 MICROGRAMMES/G, CREME ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïdes d’activité très forte (groupe IV), Code ATC : D07A D01
Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application sur la peau.
Il est indiqué, chez l’enfant de plus de 12 ans et l’adulte, dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) :
· En plaques et ne répondant pas à d'autres traitements :
o Psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames (fragments de peau morte brillantes) particulièrement au niveau des mains et des pieds,
o Lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeurs, vaisseaux superficiels visibles avec des fragments épais de peau morte)
o Lichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons).
· Cicatrices épaissies en relief (hypertrophiques)
· Lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 1.34 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
clobétasol (propionate de)
Excipients
citrique acide monohydrate
vaseline
propylene glycol (nature non precisee)
abeille cire blanche
alcool cetostearylique
sodium citrate
eau purifiee
glycerol monostearate
macrogol 100 stearate
Comment prendre CLARELUX 500 MICROGRAMMES/G, CREME ?
La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d’un léger massage. Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour. La fréquence des applications pourra être réduite en cas d’amélioration ou votre médecin pourra dans ce cas vous prescrire un corticoïde moins fort.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CLARELUX.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu une allergie aux corticoïdes et/ou à l’un des composants de ce médicament.
L’utilisation du traitement à long terme doit être évitée.
Si votre affection s’aggrave pendant l’utilisation du traitement, arrêtez immédiatement le traitement et adressez-vous à votre médecin. Il pourrait s’agir d’une réaction allergique localisée, dont les signes peuvent ressembler aux symptômes de la maladie et qui nécessiterait un traitement différent.
Après l’utilisation de CLARELUX, une infection bactérienne peut survenir, favorisée par la chaleur et l’humidité présentes dans les plis cutanés ou sous un pansement occlusif. En cas d’utilisation d’un pansement occlusif, la peau devra être nettoyée avant chaque changement du pansement.
Signalez toute irritation ou infection à votre médecin car un traitement approprié devra être utilisé en cas d’infection. Si l’infection se propage, il faut arrêter CLARELUX et traiter l'infection.
Si vous présentez une récidive de votre affection peu de temps après l'arrêt du traitement, par exemple dans les 2 semaines, ne reprenez pas le traitement par CLARELUX sans consulter votre médecin. Cela pourrait être les signes d’une tolérance (diminution de la réponse au médicament lors de sa prise régulière et lorsque l’organisme s’adapte à sa présence continue) (voir rubrique 4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?).
Si après guérison de votre affection, une rougeur s’étend au-delà de la zone initialement traitée et que vous ressentez une sensation de brûlure, veuillez demander un avis médical avant de reprendre le traitement.
Une réapparition des symptômes peut se produire notamment lors du traitement du visage et/ou au niveau des plis de la peau, en cas d’arrêt brutal ou de diminution progressive trop rapide de CLARELUX après une utilisation continue et prolongée.
Due à la détérioration de la barrière de la peau causée par votre affection, il existe un risque d'apparition soudaine de pustules douloureuses remplies de liquide non infectieux pouvant être accompagnées de fièvre (psoriasis pustuleux généralisé) ou de survenue d'une toxicité locale ou générale.
Comme pour tous les corticostéroïdes topiques, CLARELUX peut être absorbée par la peau, passer dans le sang et provoquer des effets indésirables tels que la diminution de production des hormones des glandes surrénales (suppression corticosurrénale) et le syndrome de Cushing (voir rubrique 4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Ce risque de passage dans le sang de ce corticoïde est augmenté dans les situations suivantes :
· Traitement prolongé.
· Application sur des zones étendues.
· Application sur la peau sous occlusion : par ex. au niveau des plis ou sous pansement occlusif ou sous les couches.
· Augmentation de l’hydratation de la peau.
· Application sur des surfaces de peaux fines comme le visage.
· Application sur de la peau abîmée et/ou avec des lésions.
· Application chez l’enfant, particulièrement chez l'enfant en bas âge car plus à risque d'effets indésirables généraux que l'adulte en raison d'une peau immature et d'un rapport surface corporelle / poids plus important que l’adulte. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement mais un arrêt progressif est nécessaire.
Evitez tout contact avec les yeux et les muqueuses (en particulier les muqueuses du nez et de la bouche).
N’appliquez pas sur les paupières en raison du risque de cataracte (opacité du cristallin) et de glaucome (lésion du nerf de l'œil) dont les dommages sur les yeux sont irréversibles. Vous devez vous laver les mains après chaque application pour éviter le contact de CLARELUX avec l’œil. En cas de contact avec les yeux, rincez abondamment à l’eau.
N’appliquez pas CLARELUX sur le visage, sauf en cas d’absolue nécessité en raison du risque d'atrophie cutanée (amincissement de la peau). En cas d’application sur le visage, la durée de traitement ne devrait pas dépasser 5 jours et un pansement occlusif ne doit pas être utilisé.
Sauf en cas de surveillance médicale, il est souhaitable d'éviter les applications sur une grande surface, sous un pansement ou couche imperméable en particulier chez les enfants en raison de la possibilité de passage d'une partie du principe actif dans le sang.
Contactez votre médecin ou pharmacien si :
· Vous ressentez des douleurs osseuses récentes ou une aggravation de symptômes osseux antérieurs au cours d’un traitement par CLARELUX, en particulier si vous utilisez CLARELUX depuis longtemps ou de manière répétée.
· Vous utilisez un autre médicament oral/topique contenant des corticostéroïdes ou un médicament destiné à contrôler votre système immunitaire (par exemple pour une maladie auto-immune ou après une transplantation). L’utilisation concomitante de CLARELUX avec ces médicaments peut entraîner des infections graves.
· Vous constatez l’apparition de problèmes de la vue (exemple : vision floue).
Ulcères chroniques de jambe
Les corticoïdes locaux sont parfois utilisés en traitement des lésions inflammatoires de la peau (dermatites) entourant les ulcères chroniques de jambe. Cet usage peut être associé à une augmentation des réactions allergiques locales et du risque d’infection locale. Si une allergie locale apparaît, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.
Enfants
N'utilisez jamais CLARELUX chez le nourrisson (enfant âgé de moins de 2 ans).
En raison du risque d'insuffisance corticosurrénalienne, un traitement chez l'enfant de moins de 12 ans doit être soumis à une stricte surveillance médicale, avec un traitement limité à quelques jours seulement (si possible 5 jours). Néanmoins, si une utilisation prolongée de CLARELUX s’avère nécessaire chez l’enfant, consultez chaque semaine un médecin pour réévaluer le traitement.
Autres médicaments et CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Lors de l'utilisation concomitante de corticostéroïdes locaux et d'antidiabétiques, une diminution de la tolérance au glucose a été observée. Vous devez par conséquent renforcer votre autosurveillance glycémique et urinaire, surtout en début de traitement.
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Peu fréquent
Atrophie cutanée
Télangiectasies
Vergetures
Rare
Pustule
Très rare
Affection aggravée
Allergie
Azote urinaire
Brûlures cutanées
Constriction de la peau
Démangeaisons
Hypertrichose
Hématurie
Inflammation cutanée
Irritation cutanée
Irritation des yeux
Paresthésie
Peau rouge
Pression du LCR augmentée
Protéine urinaire positive
Psoriasis
Psoriasis pustuleux
Retard de croissance
Sensibilité au toucher
Syndrome de Cushing
Urticaire
Volume globulaire moyen
Fréquence indéterminée
Acné
Brûlure au site d'application
Cataracte
Décoloration cutanée
Ecchymoses
Escarre
Folliculite
Fragilité cutanée
Infection
Rash pustuleux
Retard de cicatrisation
Rosacée
Ulcère
Yeux troubles
Fréquence non détectée
Adolescence
Affections endocriniennes NCA
Affections oculaires NCA
Atrophie
Brûlure thermique
Desquamation
Dépendance
Dépression
Flou papillaire
Infection bactérienne
Infestation
Intervention
Intoxication
Lésion
Mal de tête
Nerveux/nerveuse
Plaie
Poids
Rougeurs du visage
Saillie de la fontanelle
Suintement
Tension oculaire augmentée
Test de stimulation à l'ACTH
Trouble de la peau
Zona
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.