CLOZAPINE VIATRIS 100 MG, COMPRIME SECABLE

Voie orale.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Votre médecin vous expliquera quels sont les bénéfices et les risques possibles de ce médicament pendant la grossesse. Prévenez immédiatement votre médecin si vous débutez une grossesse pendant le traitement par CLOZAPINE VIATRIS, comprimé sécable.

Les symptômes suivants peuvent survenir chez les nouveau-nés, dont la mère a utilisé CLOZAPINE VIATRIS, comprimé sécable au cours du dernier trimestre (les trois derniers mois de la grossesse) : tremblement, raideur et/ou faiblesse musculaires, somnolence, agitation, problèmes respiratoires, et difficulté à s’alimenter. Si votre bébé développe l’un de ces symptômes vous pourrez avoir besoin de contacter votre médecin.

Certaines femmes qui prennent des médicaments pour traiter les maladies mentales ont des règles irrégulières ou n’ont pas de règles. Si vous avez présenté ces troubles, il est possible que vos règles réapparaissent après le changement de médicament pour CLOZAPINE VIATRIS, comprimé sécable. Cela signifie que vous devez utiliser une contraception efficace.

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par CLOZAPINE VIATRIS, comprimé sécable. La clozapine, la substance active de CLOZAPINE VIATRIS, comprimé sécable, peut passer dans votre lait et avoir des effets nocifs pour votre enfant.

• · si vous êtes allergique à la clozapine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · si vous ne pouvez pas avoir des analyses de sang régulières,

• · si vous avez déjà eu un taux faible de globules blancs (par exemple leucopénie ou agranulocytose), en particulier à cause de médicaments. Cela ne s’applique pas si vous avez présenté une diminution du nombre de globules blancs due à une chimiothérapie,

• · si vous avez déjà dû arrêter de prendre de la clozapine en raison d’effets indésirables sévères (par exemple agranulocytose ou problèmes cardiaques),

• · si vous recevez ou si vous avez reçu des injections de neuroleptiques d’action prolongée (« neuroleptiques retard »),

• · si vous avez ou si vous avez eu une maladie de la moelle osseuse,

• · si vous avez une épilepsie non contrôlée (convulsions ou crises épileptiques),

• · si vous avez des troubles mentaux d’origine alcoolique ou causés par des drogues (stupéfiants par exemple),

• · si vous présentez une diminution du niveau de conscience et une somnolence sévère,

• · si vous souffrez d’un collapsus circulatoire qui peut survenir suite à un choc grave,

• · si vous souffrez d’une maladie rénale sévère,

• · si vous présentez une myocardite (une inflammation du muscle cardiaque),

• · si vous souffrez d’une autre maladie cardiaque sévère,

• · si vous présentez des symptômes de maladie active du foie telle qu’un ictère (« jaunisse » ou coloration jaune de la peau et des yeux), des sensations de mal au cœur et une perte d’appétit),

• · si vous souffrez d’une autre maladie de foie sévère,

• · si vous avez une occlusion intestinale (votre intestin ne fonctionne pas correctement et vous souffrez de constipation sévère),

• · si vous prenez un médicament empêchant le fonctionnement normal de votre moelle osseuse,

• · si vous prenez en même temps des médicaments connus pour avoir un risque de baisse des globules blancs.