A quoi sert le COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1000000 UI, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ?
Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - code ATC : J01XB01
Ce médicament agit en tuant certains types de bactéries pouvant causer chez les gens diverses sortes d’infections.
COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA est administré par injection pour traiter certains types d'infections graves causées par certaines bactéries. Il est utilisé lorsque les autres antibiotiques ne sont pas appropriés.
Il est recommandé d’utiliser cet antibiotique en association avec d’autres.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
colistiméthate sodique
Comment prendre COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1000000 UI, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ?
Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité de COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA vous sera administrée, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Cela dépendra du type d’infection et de sa sévérité.
Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes de reins car la dose de médicament à prendre devra éventuellement être adaptée.
Dose recommandée chez les adultes et les adolescents
COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA vous est administré par votre médecin par perfusion dans une veine pendant 30 à 60 minutes.
La dose quotidienne habituelle chez les adultes est de 9 millions d'unités réparties en deux ou trois prises. Si vous êtes très malade, vous recevrez une dose supérieure à 9 millions d'unités une fois au début du traitement.
Dans certains cas, votre médecin peut décider de donner une dose quotidienne plus élevée, jusqu'à 12 millions d’unités.
Utilisation chez les enfants
La dose quotidienne habituelle chez les enfants pesant jusqu'à 40 kg est de 75 000 à 150 000 unités par kilogramme de poids corporel réparties en trois prises.
Des doses plus élevées ont parfois été données en cas de mucoviscidose.
Patients atteints d’insuffisance rénale
Les enfants et les adultes souffrant de problèmes rénaux, y compris ceux sous dialyse, reçoivent généralement des doses plus faibles.
Votre médecin surveillera régulièrement le fonctionnement de vos reins pendant votre traitement par COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA.
COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA peut parfois être administré directement dans le liquide qui entoure le cerveau (administration par voie « intrathécale » ou « intraventriculaire ») dans le traitement de la méningite.
Administration par voie intraventriculaire chez les adultes : 125 000 UI/jour.
Les doses administrées par voie intrathécale ne doivent pas dépasser celles recommandées pour l'administration intraventriculaire.
Aucune recommandation posologique spécifique concernant l’administration par voies intrathécale et intraventriculaire ne peut être formulée pour les enfants.
Si vous avez pris plus de COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû
Dans la mesure où COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère, il est peu probable que vous receviez une dose incorrecte. Si vous avez des doutes concernant la quantité de médicament qui vous est administrée, parlez-en avec votre médecin ou infirmier/ère.
Les symptômes d'une prise trop importante de COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA peuvent inclure les suivants : étourdissements et vertiges, fourmillements autour de la bouche et des extrémités (doigts et orteils), troubles de l'élocution, troubles visuels, confusion, troubles mentaux, rougeur du visage, problèmes rénaux, faiblesse musculaire, impression de ne plus pouvoir respirer.
Si vous oubliez de prendre COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable
Si vous pensez qu’une dose a été oubliée, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre professionnel de santé.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable
Votre médecin décidera de la durée de votre traitement par COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA. Il est important de prendre votre traitement jusqu'au bout tel que conseillé par votre médecin ; le cas contraire, vos symptômes pourraient s'aggraver.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien, ou à votre infirmier/ère.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA :
· si vous avez ou avez eu des problèmes de reins ;
· si vous souffrez de myasthénie (faiblesse musculaire) ;
· si vous souffrez de porphyrie (groupe d’affections pouvant entraîner des problèmes nerveux ou de peau).
Si vous présentez des spasmes musculaires, de la fatigue ou une augmentation de la production d’urine à tout moment, informez immédiatement votre médecin, car ces événements peuvent être liés à une affection connue sous le nom de syndrome de pseudo-Bartter.
Prévenez immédiatement votre médecin ou un autre professionnel de santé si une réaction allergique sévère se produit pendant le traitement par COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA car le traitement par ce médicament devra être arrêté.
Si vous présentez une insuffisance rénale, la posologie de COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA pourra être adaptée par votre médecin.
Prévenez votre médecin si vous ressentez des fourmillements autour de la bouche ou des extrémités (doigts et orteils) ou si vous avez présenté une diarrhée pendant ou après le traitement par COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
Créatinine
Démangeaisons
Faiblesse musculaire
Insuffisance rénale
Mal de tête
Nerveux/nerveuse
Neurotoxicité
Paresthésie
Trouble de la peau
Urée sanguine
Fréquent
Blocage neuromusculaire
Incapacité
Paralysie respiratoire
Réaction indésirable
Traitement par blocage neuromusculaire
Traitement symptomatique
Rare
Arrêt du traitement
Intervention
Fréquence indéterminée
Allergie
Ataxie
Réaction au site d'injection
Tête qui tourne
Urticaire géante
Éruption cutanée
Fréquence non détectée
Apnée
Confus
Désorienté(e)
Psychose
Réaction de type méningite
Trouble de la parole
Troubles visuels NCA
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.