DETICENE 100 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR PERFUSION

Votre médecin évaluera la dose à administrer selon votre état de santé.

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion.

Une diminution du nombre des globules blancs (type de cellules sanguines qui aident l’organisme à lutter contre les infections et autres maladies), des globules rouges (cellules sanguines qui transportent l’oxygène des poumons vers toutes les parties du corps) et/ou des plaquettes (cellules qui aident à la coagulation) a été rapportée avec DETICENE. Les symptômes peuvent inclure la fatigue générale, faiblesse, peau pâle, vertiges, augmentation des bleus ou des saignements, fièvre et infections.

Contactez immédiatement votre médecin si vous observez une éruption cutanée soudaine, des démangeaisons, un essoufflement ou un gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou des paupières.

Informez immédiatement votre médecin si vous observez une diminution du volume de vos urines, un gonflement des jambes, des chevilles ou des pieds, ou un essoufflement, ce qui pourrait indiquer une apparition soudaine de problèmes rénaux.

L’administration de ce médicament nécessite une surveillance médicale rigoureuse par un professionnel de santé (médecin ou infirmière).

• · Durant le traitement, votre médecin vous demandera régulièrement de faire des analyses de sang pour contrôler le nombre de globules blancs, de globules rouges, de plaquettes et des enzymes hépatiques.

• · En cas de contact avec la peau ou les muqueuses de la solution à diluer ou de la solution à perfuser, rincez abondamment à l’eau.

• · De nouveaux cancers sont survenus chez des personnes après plusieurs mois ou années d’utilisation de DETICENE en association avec d'autres traitements anticancéreux. Votre professionnel de la santé vous surveillera pour rechercher l’apparition de nouveaux cancers pendant et après le traitement par DETICENE.