DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE (IV)

DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable vous sera administré par votre médecin par injection intraveineuse.

La quantité de DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable et la manière dont elle vous sera administrée sera spécifique à chaque cas. Votre médecin déterminera la quantité de DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable dont vous avez besoin en se basant sur plusieurs éléments, notamment votre poids, votre âge et votre état clinique.

La posologie habituelle pour les adultes est comprise entre 0,625 et 1,25 mg. Elle est réduite à 0,625 mg chez les personnes âgées (plus de 65 ans) et chez les personnes dont la fonction rénale ou hépatique est réduite. La posologie chez l‘enfant (2 à 11 ans) et l‘adolescent (12 à 18 ans) est basée sur le poids corporel (20 à 50 microgrammes/kg) sans dépasser la posologie maximale de 1,25 mg.

DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable n’est pas recommandé chez l‘enfant de moins de 2 ans.

Instructions d’utilisation

Ouverture de l’ampoule

1. Maintenez l’ampoule entre le pouce et l’index tout en laissant le dessus de l’ampoule visible.

2. À l’aide de l’autre main, saisissez la partie supérieure de l’ampoule en plaçant votre index sur le col de l’ampoule et votre pouce sur le point coloré parallèle aux anneaux colorés (ou à l'anneau).

3. Maintenez votre pouce positionné sur ce point et, en exerçant un mouvement rapide et ferme, cassez le dessous de l’ampoule tout en maintenant le corps de l'ampoule dans votre main.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.

Si vous avez utilisé plus de DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable

Sans objet.

Avant de recevoir DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable, avertissez votre médecin ou infirmier/ère si :

• · vous souffrez d’épilepsie ou si vous avez des antécédents d’épilepsie ;

• · vous avez des problèmes cardiaques ou des antécédents de problèmes cardiaques ;

• · vous avez des antécédents familiaux de mort subite ;

• · vous avez des problèmes rénaux (notamment si vous êtes sous dialyse à long terme) ;

• · vous avez des problèmes pulmonaires et des difficultés à respirer ;

• · vous souffrez de nausées ou de diarrhée persistantes ;

• · vous prenez de l’insuline ;

• · vous prenez des diurétiques hypokaliémiants, comme les médicaments contre la rétention d’eau (par ex. du furosémide ou du bendrofluméthiazide) ;

• · vous prenez des laxatifs ;

• · vous prenez des glucocorticoïdes (un type d'hormone stéroïdienne) ;

• · un membre de votre famille a des antécédents de caillots sanguins, car ce type de médicament a été associé à la formation de caillots sanguins ;

• · vous consommez ou avez consommé par le passé de grandes quantités d’alcool.