ETOPOSIDE HIKMA 20 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

A quoi sert le ETOPOSIDE HIKMA 20 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

Classe pharmacothérapeutique : cytostatiques, alcaloïdes végétaux et autres produits d’origine naturelle, dérivés de la podophyllotoxine, Code ATC : L01CB01

Ce médicament contient le principe actif étoposide. Ce médicament appartient au groupe de médicaments appelés cytostatiques qui sont utilisés dans le traitement du cancer.

ETOPOSIDE HIKMA est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte :

  • · cancer testiculaire,

  • · cancer du poumon à petites cellules,

  • · cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde),

  • · tumeur dans le système lymphatique (lymphome de Hodgkin, lymphome non-hodgkinien),

  • · cancers du système reproducteur (néoplasie trophoblastique gestationnelle et cancer de l’ovaire).

ETOPOSIDE HIKMA est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant :

  • · cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde),

  • · tumeur dans le système lymphatique (lymphome de Hodgkin, lymphome non-hodgkinien).

Votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit ETOPOSIDE HIKMA.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • étoposide

Excipients

  • alcool ethylique a 96%

  • macrogol (type non precise)

  • citrique acide anhydre

  • alcool benzylique

  • polysorbate 80

Comment prendre ETOPOSIDE HIKMA 20 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION ?

ETOPOSIDE HIKMA vous sera toujours administré par des professionnels de santé uniquement. Il sera administré en perfusion lente dans une veine. Cela peut prendre entre 30 et 60 minutes.

La dose que vous recevrez vous sera spécifique, le médecin la calculera. La dose habituelle, basée sur l'étoposide, est de 50 à 100 mg/m2 de surface corporelle, par jour pendant 5 jours consécutifs ou de 100 à 120 mg/m2 de surface corporelle les jours 1, 3 et 5.

Ce cycle de traitement peut ensuite être répété, en fonction des résultats des analyses de sang, mais ce ne sera pas avant au moins 21 jours après le premier cycle de traitement.

Pour les enfants traités pour un cancer du sang ou du système lymphatique, la dose utilisée est de 75 à 150 mg/m2 de surface corporelle par jour pendant 2 à 5 jours.

Le médecin peut parfois vous prescrire une dose différente, en particulier si vous recevez ou avez reçu d'autres traitements pour votre cancer ou si vous avez des problèmes rénaux.

Si vous avez reçu plus de ETOPOSIDE HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Ce médicament étant administré par un professionnel de santé, un surdosage est peu probable. Toutefois, si cela arrivait, votre médecin soignerait les symptômes qui en découleraient.

Si vous oubliez d’utiliser ETOPOSIDE HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ETOPOSIDE HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de recevoir ETOPOSIDE HIKMA :

  • · Si vous avez un taux faible d’une protéine dans le sang, appelée albumine.

  • · Si vous avez récemment reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie.

  • · Si vous avez une quelconque infection.

  • · Si vous avez des problèmes de reins ou de foie.

Un traitement anticancéreux efficace peut détruire les cellules cancéreuses rapidement et en grand nombre. Cependant, dans de très rares cas, il se peut également que des substances nocives soient libérées de ces cellules cancéreuses et passent dans le sang. Si cela arrive, cela peut causer des problèmes au foie, aux reins, au cœur ou au sang, pouvant entraîner la mort en l’absence de traitement.

Pour éviter cela, votre médecin devra régulièrement vous prescrire des analyses de sang pour contrôler le taux de ces substances au cours du traitement par ce médicament.

Ce médicament peut provoquer une diminution du nombre de certaines cellules du sang, ce qui pourrait vous rendre plus sensible aux infections ou altérer la capacité de votre sang à coaguler, si vous vous coupez.

Des examens sanguins seront réalisés au début de votre traitement et avant chaque dose afin de s’assurer que cela ne se produit pas.

Si vous souffrez d’insuffisance hépatique ou rénale, votre médecin pourra également vous prescrire des examens sanguins régulièrement pour contrôler leur fonctionnement.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • ALT augmentée

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Anémie

  • Asthénie

  • Bilirubine élevée

  • Constipation

  • Douleur abdominale

  • GOT augmentée

  • Hépatotoxicité

  • Leucopénie

  • Neutropénie

  • Perte des cheveux ou de poils

  • Se sent très mal

  • Symptômes de nausées et vomissements

  • Thrombopénie

  • Trouble de la peau

Fréquent

  • Crise cardiaque

  • Diarrhée

  • Démangeaisons

  • Extravasation

  • Frissons

  • Hypertension

  • Infection

  • Infection opportuniste

  • Infestation

  • Inflammation de l'oesophage

  • Kyste

  • Leucémie aiguë

  • Mal au coeur

  • Nerveux/nerveuse

  • PA basse

  • Phlébite

  • Pneumocystose

  • Polypes

  • Réaction anaphylactique

  • Réaction indésirable

  • Sensation vertigineuse

  • Stomatite

  • Troubles du rythme cardiaque

  • Tumeur bénigne

  • Urticaire

  • Vomi

  • Éruption cutanée

Peu fréquent

  • Hémorragie

  • Trouble nerveux périphérique SAI

Rare

  • Affections respiratoires NCA

  • Allergie

  • Cellulite

  • Convulsions

  • Cécité corticale

  • Difficulté à avaler

  • Douleur

  • Fibrose pulmonaire

  • Fièvre

  • Issues fatales

  • Maladie de Lyell

  • Maladie des poumons

  • Mort

  • Neurotoxicité

  • Nécrose

  • Nécrose cutanée

  • Névrite optique

  • Pare

  • Perte d'énergie

  • Perturbation du goût

  • Somnolence

  • Syndrome de Stevens-Johnson

Fréquence non détectée

  • A perdu connaissance

  • Accélération cardiaque

  • Apnée

  • Chimiothérapie

  • Hématotoxicité

  • Insuffisance rénale aiguë

  • Numération granulocytaire

  • Perfusion

  • Respiration difficile

  • Rougeurs du visage

  • Spasme bronchique

  • Stérilité

  • Syndrome de lyse tumorale

  • Toxicité cardiaque

  • Toxicité gastro-intestinale

  • Trouble des reins

  • Urticaire géante

  • Électrocardiogramme

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15