A quoi sert le FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 MG, COMPRIME PELLICULE ?
Classe pharmacothérapeutique : Uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique – code ATC : M04AA03
Les comprimés de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). Le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. Le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.
Quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB est indiqué chez l’adulte.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 8.72 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
fébuxostat
Excipients
titane dioxyde
croscarmellose sodique
poloxamere 407
fer oxyde jaune
silice colloidale anhydre
alcool polyvinylique hydrolyse
cellulose hydroxypropyl
talc
lactose monohydrate
macrogol 4000
cellulose microcristalline
magnesium stearate
Comment prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 MG, COMPRIME PELLICULE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
· La posologie habituelle est d’un comprimé par jour. Les jours de la semaine sont inscrits au dos de la plaquette afin de vous aider à vérifier que vous avez pris une dose chaque jour.
· Les comprimés doivent être pris par voie orale et peuvent être pris avec ou sans aliments
Goutte
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB est disponible sous forme de comprimés dosés à 80 mg ou 120 mg. Votre médecin vous a prescrit le dosage le mieux adapté à votre cas.
Continuez à prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB tous les jours même si vous n’avez pas de crise de goutte.
Prévention et traitement du taux élevé d’acide urique chez les patients sous chimiothérapie anticancéreuse.
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB est disponible sous forme de comprimés à 120 mg.
Commencer à prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB deux jours avant la chimiothérapie et poursuivre selon les conseils de votre médecin. Habituellement, le traitement est de courte durée.
Si vous avez pris plus de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou le service des urgences le plus proche.
Si vous oubliez de prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre une dose de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, prenez-là dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf s’il est presque le moment de la prise suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé
N’arrêtez pas de prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, votre taux d’acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s’aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d'urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB :
· si vous avez ou avez eu une insuffisance cardiaque ou des problèmes cardiaques ou un AVC
· si vous avez ou avez eu une maladie des reins et/ou une réaction allergique grave à l’allopurinol (un médicament utilisé pour le traitement de la goutte)
· si vous avez ou avez eu une maladie du foie ou une anomalie des paramètres de la fonction hépatique
· si vous êtes traité(e) pour une uricémie élevée due à un syndrome de Lesch-Nyhan (affection héréditaire rare, au cours de laquelle le taux d’acide urique dans le sang est trop élevé)
· si vous avez des problèmes thyroïdiens.
En cas de réaction allergique à FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, arrêtez de prendre ce médicament (voir rubrique 4). Les symptômes d’une réaction allergique au fébuxostat peuvent être :
· une éruption cutanée pouvant être des formes graves (avec des cloques, des nodules, des démangeaisons, une éruption exfoliative), des démangeaisons
· un gonflement des membres ou de la face
· une difficulté à respirer
· de la fièvre avec un gonflement des ganglions lymphatiques
· mais également des manifestations allergiques graves, potentiellement fatales par arrêt cardiaque ou circulatoire.
Votre médecin peut décider l’arrêt définitif de votre traitement par FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB.
De rares cas d’éruption cutanée pouvant être fatals (syndrome de Stevens-Johnson) ont été observés lors de l’utilisation de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, apparaissant au début au niveau du tronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou des plaques circulaires avec, en leurs centres, des cloques. Des ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, au niveau des parties génitales et une conjonctivite (yeux rouges et gonflés) peuvent également apparaître. L’éruption cutanée peut évoluer sur l’ensemble du corps vers la formation de cloques ou un décollement de la peau.
Si vous développez un syndrome de Stevens-Johnson lors de l’utilisation de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, votre traitement par fébuxostat ne devra jamais être réinitié. Si vous présentez une éruption cutanée ou des symptômes cutanés, vous devez prendre immédiatement l’avis d’un médecin et lui dire que vous prenez ce médicament.
Si vous avez actuellement une crise de goutte (survenue subite de douleurs intenses, d’une sensibilité, d’une rougeur, d’une chaleur et d'un gonflement d'une articulation), attendez que la crise de goutte disparaisse totalement avant de débuter le traitement par FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB.
Chez certaines personnes, des crises de goutte peuvent apparaître au début d’un traitement par certains médicaments qui diminuent le taux d’acide urique. Ces crises n’apparaissent pas chez toutes les personnes traitées, mais peuvent survenir lors de la prise de FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB, particulièrement au cours des premières semaines ou des premiers mois qui suivent le début du traitement. Il est important de continuer à prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB même si vous avez une crise de goutte, car ce médicament continuera à agir pour diminuer l’uricémie. Les crises de goutte deviendront moins fréquentes et moins douloureuses au cours du temps si vous continuez à prendre FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB tous les jours.
Votre médecin prescrira souvent d’autres médicaments, s’ils sont nécessaires, afin de prévenir ou de traiter les symptômes d'une crise de goutte (par exemple douleurs et gonflement d’une articulation).
Chez les patients ayant un taux très élevé d’acide urique (par exemple, sous chimiothérapie anticancéreuse), le traitement par des médicaments diminuant l’acide urique peut conduire à l’accumulation de xanthine dans les voies urinaires, avec la possible formation de calculs, même si cela n’a pas été observé chez les patients traités avec FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB pour un Syndrome de Lyse Tumorale.
Votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang afin de vérifier que votre foie fonctionne normalement.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquent
Affections respiratoires NCA
Allergie
Articulation douloureuse
Convulsions
Diarrhée
Douleur d'un membre
Démangeaisons
Goutte
Mal au coeur
Mal de tête
Mal musculaire
Nerveux/nerveuse
Oedème
Pare
Perte d'énergie
Prévention
Respiration difficile
Sensation vertigineuse
Symptôme général
Trouble de la peau
Peu fréquent
Affections vasomotrices de la peau
Arthrite
Articulation rigide
Bleu
Bouffée de chaleur
Bronchite
Bruits dans la tête
Bursite
Diabète
Douleur
Douleur dans la poitrine
Douleur musculosquelettique
Décoloration cutanée
Eczéma
Faiblesse musculaire
Fibrillation auriculaire
Fréquence urinaire
Gain pondéral anormal
Gonflement de l'articulation
Gêne
Hyperlipidémie
Hypertension
Hypoesthésie
Hypothyrodie
Hématocrite augmenté
Hématurie
Hémiparésie
Hémoglobinémie
Infection
Infection des voies aériennes supérieures
Infection urinaire
Inflammation cutanée
Insuffisance rénale
Intervention
Intoxication
Lithiases rénales
Lésion
Lésion de la peau
Léthargie
Mal de dos
Nez qui coule
Numération GB diminuée
Numération plaquettaire
Odorat diminué
Palpitations
Papule
Paresthésie
Peau rouge
Perte des cheveux ou de poils
Perturbation du goût
Protéine urinaire positive
Psoriasis
Pétéchies
Raideur musculosquelettique
Rapport normalisé international
Rash avec démangeaisons
Se sent très mal
Somnolence
Spasmes
TSH sanguine augmentée
Toux
Transpiration nocturne
Troubles de l'appétit
Troubles du rythme cardiaque
Urgence urinaire
Urticaire
Rare
Agranulocytose
Anorexie mentale et boulimie
Anémie
Appétit augmenté
Bulle
Choc
Choc allergique
Desquamation
Fièvre
Globules rouges augmentés
Hépatite
Inflammation de la vésicule biliaire
Irritation des yeux
Jaunisse
Maladie de Lyell
Mort subite cardiaque
Néphrite tubulo-interstitielle
Oedème facial
PTT raccourci
Pancytopénie
Perforation GI
Perte de poids
Perte du goût
Pneumonie
Pseudopolyarthrite rhizomélique
Pustule
Rash de type rougeole
Rash érythémateux
Rhabdomyolyse
Réaction allergique au médicament
Réaction anaphylactique
Réaction cutanée
Sensation de brûlure
Sensation de chaud
Soif
Stomatite
Syndrome d'empiètement
Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Stevens-Johnson
Thrombopénie
Traumatisme du foie
Tête qui tourne
Éosinophilie
Éruption cutanée
Fréquence non détectée
Affections oculaires NCA
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.