FLUOROURACILE ACCORD 50 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

Par voie intraveineuse, le produit s'administre dans une perfusion de sérum physiologique ou de sérum glucosé, d'une durée qui ne doit pas être inférieure à 60 minutes.

Dilutions :

15 ml de solution injectable peuvent être mélangés à 250 ml de solutions suivantes :

• · chlorure de sodium à 0,9 %,

• · glucose à 5 %,

• · glucose à 10 %,

• · glucose à 2,5 % + chlorure de sodium à 0,45 %,

• · soluté de Ringer,

• · soluté de Hartmann,

• · lévulose à 5 % dans du glucose.

Ne pas administrer par voie intramusculaire.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, si vous êtes un homme ayant une partenaire féminine en âge de procréer, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation du fluorouracile est contre-indiquée chez la femme enceinte et en cas d’allaitement.

Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous ne devez pas tomber enceinte pendant le traitement par la fluorouracile et pendant au moins 6 mois après la dernière dose.

Si vous êtes un homme et avez des partenaires féminines, vous devez prendre les précautions nécessaires pour que votre partenaire ne tombe pas enceinte pendant votre traitement par la fluorouracile et pendant au moins 3 mois après la dernière dose. Demandez conseil à votre médecin concernant la conservation de sperme avant de débuter votre traitement en raison du risque de stérilité irréversible.

• · si vous savez que vous n’avez aucune activité de l’enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) (déficit complet en DPD).

• · si vous êtes allergique au fluorouracile ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · en cas de grossesse ou d’allaitement,

• · en cas de mauvais état nutritionnel,

• · en cas d’hypoplasie médullaire (niveaux bas de globules blancs et de plaquettes dans le sang),

• · en cas d’infection sévère,

• · en cas d’insuffisance médullaire,

· en association avec :

• • o les vaccins vivants atténués (vaccins contre la fièvre jaune, la varicelle, le zona, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la tuberculose, le rotavirus, la grippe) et pendant les 6 mois suivant l’arrêt de la chimiothérapie,

• • o la brivudine prise dans les 4 dernières semaines (dans le traitement du zona ou varicelle).