GEMCITABINE HIKMA 38 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

Votre dose initiale de gemcitabine sera calculée par votre médecin et dépendra du type de cancer que vous avez et de la surface de votre corps en mètres carrés (m²).

Votre taille et votre poids corporel sont mesurés pour déterminer la surface de votre corps. Votre médecin utilisera ces informations afin de déterminer la dose qui vous convient. La dose recommandée de gemcitabine est comprise entre 1 g/m² et 1,25 g/m².

Cette dose peut être ajustée ou le traitement repoussé en fonction de vos analyses sanguines, de votre état de santé général et de tout effet indésirable que vous ressentirez.

La fréquence à laquelle vous recevez votre perfusion de gemcitabine dépendra du type de cancer pour lequel vous êtes traité.

Vous recevrez toujours la gemcitabine par perfusion (une injection lente au moyen d’un goutte-à-goutte) dans l’une de vos veines. La perfusion durera approximativement 30 minutes.

Comme la gemcitabine vous sera administrée sous la supervision d’un médecin, il est peu probable que vous receviez une dose incorrecte. Toutefois, si vous avez des doutes sur la dose que vous avez reçue ou si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin, votre infirmier/ère ou à votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus de GEMCITABINE HIKMA 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser GEMCITABINE HIKMA 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser GEMCITABINE HIKMA 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Avant la première perfusion, des échantillons de votre sang seront prélevés pour vérifier si votre foie et vos reins fonctionnent suffisamment bien pour que vous receviez ce médicament. Avant chaque perfusion, des échantillons de votre sang seront prélevés pour vérifier si vous avez suffisamment de cellules sanguines pour recevoir la gemcitabine. Votre médecin peut décider de modifier la dose ou de repousser le traitement en fonction de votre état général et si votre nombre de cellules sanguines est trop bas. Périodiquement, des prélèvements de sang seront réalisés afin d’évaluer vos fonctions hépatique et rénale.

Informez votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien hospitalier avant d’utiliser de la gemcitabine :

Si vous avez ou avez déjà eu une maladie du foie, une maladie cardiaque, une maladie vasculaire ou des problèmes rénaux, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien hospitalier car vous pourriez ne pas être en mesure de recevoir de la gemcitabine.

Si vous avez récemment subi ou allez subir une radiothérapie, veuillez en informer votre médecin car il peut y avoir une réaction de radiation précoce ou tardive avec la gemcitabine.

Si vous avez été vacciné récemment, veuillez en informer votre médecin, car cela peut éventuellement entraîner de mauvais effets avec la gemcitabine.

Si, pendant le traitement par ce médicament, vous ressentez des symptômes tels que des maux de tête avec confusion, des convulsions (crises) ou des changements de vision, appelez immédiatement votre médecin. Cela pourrait être un effet secondaire très rare du système nerveux appelé syndrome d'encéphalopathie réversible postérieure.

Si vous développez des difficultés respiratoires ou si vous vous sentez très faible et si vous êtes très pâle, veuillez en informer votre médecin car cela peut être le signe d'une insuffisance rénale ou de problèmes pulmonaires.

Si vous développez un gonflement généralisé, un essoufflement ou une prise de poids, veuillez en informer votre médecin car cela peut être un signe de fuite de liquide de vos petits vaisseaux sanguins dans les tissus.

Si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou présenté un décollement de la peau, des lésions bulleuses et/ou des plaies buccales après avoir utilisé la gemcitabine.