GLIMEPIRIDE EG 1 MG, COMPRIME

La posologie de GLIMEPIRIDE EG dépend de vos besoins, et est déterminée par votre médecin en fonction des résultats des analyses sanguine et urinaire (taux de sucre).

Ne prenez pas plus de comprimés que ce que vous a prescrit votre médecin.

• · La posologie usuelle initiale est de 1 comprimé de GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé une fois par jour.

• · Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose après une à deux semaines de traitement.

• · La dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.

• · Un traitement associant glimépiride et metformine ou glimépiride et insuline peut être initié. Dans ce cas, les doses respectives de glimépiride, de metformine ou d'insuline dont vous avez besoin seront déterminées par votre médecin.

• · En cas de modification de votre poids, de changement de rythme de vie ou si vous êtes en situation de stress, une modification des doses de GLIMEPIRIDE EG, peut s'avérer nécessaire.

Par conséquent, informez en votre médecin.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GLIMEPIRIDE EG si :

• · vous vous rétablissez d'une blessure, d'une intervention chirurgicale, d'une infection avec fièvre, ou de toute autre forme de stress, informez votre médecin car un changement temporaire de votre traitement peut être nécessaire ;

• · vous avez un problème grave au niveau de votre foie ou de vos reins.

Si vous n'êtes pas sûr que l'une de ces situations vous concerne, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre GLIMEPIRIDE EG.

Une baisse du taux d'hémoglobine et une destruction des globules rouges (anémie hémolytique) peut survenir chez les patients porteurs d'un déficit enzymatique en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Les informations disponibles sur l'utilisation de GLIMEPIRIDE EG chez les patients de moins de 18 ans sont limitées. Par conséquent, son utilisation chez ces patients n'est pas recommandée.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).