BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 MG/6,25 MG, COMPRIME PELLICULE

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a demandé. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose initiale recommandée est de un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 2,5 mg/6,25 mg par jour.

Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 10 mg/6,25 mg par jour.

Enfants

En l'absence d'expérience de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé chez l'enfant, son utilisation est déconseillée chez l'enfant.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé, si :

• · vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé, consultez immédiatement un médecin ;

• · vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non-mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé ;

• · vous souffrez de cardiopathie telle que insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque ou angor de Prinzmetal ;

• · vous présentez des troubles de la circulation sanguine dans les doigts, les orteils, les bras et les jambes (syndrome de Raynaud) ou de douleurs à type de crampes dans les mollets à l’effort ou en marchant. Les troubles peuvent être aggravés, surtout en début de traitement ;

• · vous avez une tumeur surrénalienne (phéochromocytome) traitée; BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé ne doit être utilisée qu’en association avec certains médicaments (alpha-bloquants) ;

• · vous souffrez d’asthme ou de toute autre maladie respiratoire chronique pouvant être symptomatique (bronchospasmes). Le traitement que vous suivez peut nécessiter un ajustement.

• · vous êtes atteint de diabète, car BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé peut masquer les symptômes d’hypoglycémie ;

• · vous souffrez de troubles thyroïdiens, car BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé peut masquer les symptômes d’hyperactivité thyroïdienne ;

• · vous présentez ou avez présenté une maladie récidivante de la peau, caractérisée par une éruption cutanée sèche et squameuse (psoriasis) ;

• · vous suivez un jeûne strict ;

• · vous avez un taux sanguin élevé d’acide urique (hyperuricémie) car BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé a tendance à augmenter le risque de crises de goutte ;

• · vous allez devoir être opéré. Votre fréquence cardiaque et votre pression artérielle peuvent varier en cas de prise concomitante d’anesthésiques et de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé. Informez le médecin anesthésiste que vous prenez BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé ;

• · vous avez un volume sanguin réduit (hypovolémie) ;

• · vous avez des problèmes du rein ou du foie légers à modérés ;

• · vous souffrez de taux d’acide urique élevés dans le sang (hyperuricémie) car BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé a tendance à augmenter le risque de crises de goutte ;

• · vous êtes âgés ;

• · vous prenez un traitement contre les allergies. BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé peut accentuer la gravité de vos réactions allergiques. Votre traitement habituel peut également devenir moins efficace ;

• · vous avez l'intention de vous exposer au soleil ou aux rayonnements UV artificiels, étant donné que certains patients ont présenté une éruption cutanée après une exposition au soleil. Dans ce cas, vous devez protéger votre peau pendant le traitement par BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé.

• · vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prise de BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé.

Le traitement ne doit jamais être arrêté brutalement, surtout si vous êtes atteint de certaines maladies cardiaques (angine de poitrine, par exemple). S’il vous faut arrêter votre traitement, votre médecin en diminuera la posologie sur plusieurs jours.

Il n'est pas recommandé d'associer ce médicament avec du lithium utilisé dans le traitement de certains troubles psychiatriques, ou avec des médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension, de l'angine de poitrine ou de l'arythmie cardiaque (tels que le vérapamil, le diltiazem ou le bépridil) (voir rubrique « Autres médicaments et BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/ 6,25 mg, comprimé pelliculé »).

Tests supplémentaires

BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé pelliculé agit en influençant l'équilibre sel-eau de l'organisme. Votre médecin vérifiera cela régulièrement. Ces contrôles sont particulièrement importants si vous présentez d'autres affections susceptibles de s'aggraver si l'équilibre hydroélectrolytique est perturbé. Votre médecin voudra également vérifier de temps en temps les concentrations de lipides, potassium, sodium, calcium, acide urique, urée ou de glucose dans votre sang.