A quoi sert le BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 MG/6,25 MG, COMPRIME PELLICULE ?
Classe pharmacothérapeutique : Association d'un bêta-bloquant (β1 Sélectif) et d'un diurétique thiazidique - code ATC : C07BB07
Les principes actifs sont le bisoprolol et l'hydrochlorothiazide:
Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés bêtabloquants et il est utilisé pour abaisser la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments dénommés diurétiques thiazidiques. Ce produit contribue lui aussi à abaisser la pression artérielle en augmentant l'élimination d'urines.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 4.13 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substances actives
hydrochlorothiazide
bisoprolol (fumarate de)
Excipients
titane dioxyde
hypromellose 2910
phosphate dicalcique anhydre
fer oxyde jaune
macrogol 400
silice colloidale anhydre
fer oxyde rouge
mais amidon
polysorbate 80
cellulose microcristalline
magnesium stearate
fer oxyde noir
opadry oy-s-32921
Comment prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 MG/6,25 MG, COMPRIME PELLICULE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose initiale habituelle est de un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 2,5 mg/6,25 mg par jour.
Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 10 mg/6,25 mg par jour.
Les comprimés doivent être pris le matin, avec ou sans nourriture. Les comprimés peuvent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent pas être mâchés.
Ne jamais arrêter brutalement le traitement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’expérience avec BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé chez l'enfant et l’adolescent est limitée, de ce fait son utilisation est déconseillée dans cette population.
Si vous avez pris plus de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médecin décidera des mesures à prendre en fonction du degré de surdosage.
Les symptômes d'un surdosage peuvent comprendre: chute de la pression artérielle, ralentissement du rythme cardiaque, troubles cardiaques brusques, étourdissement, somnolence, problèmes respiratoires brusques, baisse de la glycémie
Si vous oubliez de prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :
Si vous oubliez de prendre ce médicament, prenez-le dès que vous vous en rendez-compte. Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Toutefois, s'il est presque l'heure de la dose suivante, sautez le comprimé oublié.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :
N'arrêtez jamais de prendre ce médicament sauf sur avis de votre médecin. Votre état pourrait s'aggraver considérablement si vous le faites. Si vous devez interrompre le traitement, votre médecin vous conseillera généralement de diminuer la dose progressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA.
· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, consultez immédiatement un médecin.
Le traitement ne doit jamais être interrompu brutalement, en particulier si vous présentez certaines affections cardiaques (cardiopathie ischémique, par exemple angor).
Informez votre médecin avant de prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé si vous présentez les affections suivantes :
· toute cardiopathie telle que insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque ou angor de Prinzmetal,
· troubles circulatoires dans des formes moins sévères affectant les membres (en particulier s’ils sont dus au syndrome de Raynaud),
· problèmes rénaux ou hépatiques,
· phéochromocytome (tumeur surrénalienne),
· maladies bronchiques dans leurs formes moins sévères (asthme ou broncho-pneumopathie chronique obstructive),
· diabète,
· troubles thyroïdiens,
· psoriasis,
· jeûne strict,
· antécédents d’allergie à la pénicilline.
De plus, informez votre médecin :
· si vous avez souffert de goutte, BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ayant tendance à augmenter le risque d’accès de goutte,
· si vous allez subir une anesthésie (par ex. chirurgie), BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA pouvant entraîner une aggravation de la réaction de votre organisme,
· si vous avez l’intention de subir un traitement désensibilisant, BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA pouvant accroître la probabilité d’une réaction allergique ou aggraver la sévérité de cette réaction,
· si vous allaitez ou si vous avez l’intention d’allaiter,
· si vous avez l’intention de vous exposer au soleil ou aux rayonnements UV artificiels, étant donné que certains patients ont présenté une éruption cutanée après exposition au soleil. Dans ce cas, vous devez protéger votre peau pendant le traitement par BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA,
si vous constatez une baisse soudaine de votre acuité visuelle ou si vous ressentez une douleur oculaire dans les heures voire les semaines après l’initiation du traitement. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’oeil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prise de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA. Vous devez en informer immédiatement votre médecin. Un glaucome aigu à angle fermé (trouble touchant les yeux) non traité peut conduire à une perte définitive de la vision.Tests supplémentaires
L’hydrochlorothiazide agit en influençant l’équilibre sel-eau de l’organisme. Votre médecin le vérifiera régulièrement. Ces contrôles sont particulièrement importants si vous présentez d’autres affections susceptibles de s’aggraver si l’équilibre hydroélectrolytique est perturbé. Votre médecin voudra également vérifier de temps en temps les concentrations de lipides, d’acide urique ou de glucose dans votre sang.
Il n’est pas recommandé d’associer ce médicament avec du lithium utilisé dans le traitement de certains troubles psychiatriques, ou avec des médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension, l’angine de poitrine ou l’arythmie cardiaque (tels que le vérapamil, le diltiazem ou le bépridil) (voir rubrique « Autres médicaments et BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé »).
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquent
Constipation
Diarrhée
Mal au coeur
Mal de tête
Perte d'énergie
Sensation de froid
Sensation vertigineuse
Vomi
Peu fréquent
Amylase
Asthme
Asthénie
Calcium sanguin augmenté
Cholestérol
Créatinine
Douleur abdominale
Dépression
Faiblesse musculaire
Fréquence cardiaque basse
Hyperglycémie
Hypochlorémie
Hypomagnésémie
Hypotension orthostatique
Insuffisance cardiaque
Pneumopathie obstructive
Rétention d'acide urique
Sodium sanguin diminué
Spasme bronchique
Sucre urinaire
Syndrome de carence en potassium
Triglycérides
Trouble du sommeil
Troubles de conduction
Troubles de l'équilibre
Rare
A perdu connaissance
ASAT
Allergie
Cauchemar
Démangeaisons
Enzyme hépatique augmentée
Hallucinant
Hépatite
Impuissance
Jaunisse
Leucopénie
Purpura
Rhinite allergique
Sécheresse des yeux
Thrombopénie
Troubles de l'audition
Urticaire
Yeux troubles
Éruption cutanée
Très rare
Agranulocytose
Alcalose métabolique
Conjonctivite
Douleur dans la poitrine
Maladie de Lyell
Pancréatite
Perte des cheveux ou de poils
Poumon de choc
Psoriasis
Réaction anaphylactique
Fréquence indéterminée
Cancer de la peau
Cancer épidermode
Carcinome basocellulaire
Glaucome
Myopie aiguë
Mélanome
Épanchement chorodien
Fréquence non détectée
Dépendance
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.