FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 MG/12,5 MG, COMPRIME SECABLE

La posologie recommandée est d’un comprimé en une prise quotidienne.

Si vous souffrez d'une insuffisance de votre fonction rénale

La posologie habituelle est recommandée si vous souffrez d'une insuffisance rénale légère voire modérément sévère.

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.

Personnes âgées

Aucune posologie particulière n'est nécessaire.

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

• · ce médicament peut provoquer exceptionnellement une neutropénie ou une agranulocytose (baisse marquée des globules blancs) en cas de terrain immunodéprimé ;

• · en cas d'apparition d'un œdème de Quincke (brusque gonflement de la face et du cou d'origine allergique) prévenez immédiatement votre médecin ;

• · prévenez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction de photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV) ;

• · en cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable, il est recommandé de protéger les zones exposées au soleil ou aux UVA artificiels ;

• · si vous souffrez ou avez souffert de problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous devez réaliser une hémodialyse ;

• · si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé ;

• · si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, consultez immédiatement un médecin ;

• · si vous devez subir une aphérèse des LDL (élimination du cholestérol sanguin par un appareil) ;

• · si vous devez suivre un traitement de désensibilisation à certains venins d'insectes ;

• · si vous avez récemment souffert de vomissements et/ou de diarrhées ;

• · lorsque vous commencez le traitement ou lorsque la posologie est changée. Une diminution excessive de la pression sanguine pourrait se produire ;

• · si vous devez subir une anesthésie ou une intervention chirurgicale importante ;

• · si vous présentez des niveaux anormaux d'eau et de minéraux dans l'organisme (déséquilibre hydro-électrolytique). Les signes possibles sont une sécheresse de la bouche, une soif, une faiblesse, une léthargie, une somnolence, une agitation, des myalgies ou crampes musculaires, une fatigue musculaire, une hypotension, une oligurie, une tachycardie, des nausées et des vomissements ;

• · si vous êtes diabétique ;

• · si vous devez subir des tests pour vérifier votre fonction parathyroïdienne ;

• · si vous avez une pression sanguine basse, ou si vous suivez un régime sans sel ou si vous prenez des diurétiques (« comprimés contre la rétention d'eau ») ;

• · car vous pourriez souffrir de goutte ou la quantité d'acide urique dans votre sang pourrait devenir trop élevée ;

• · si vous présentez une maladie systémique (de tout le corps) affectant la peau appelée lupus érythémateux ;

• · si vous souffrez d'hypertension rénovasculaire (variété d'hypertension) ;

• · si vous souffrez d'athérosclérose (rétrécissement des artères) ;

• · si vous souffrez d’anémie ;

• · si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW ;

• · si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prise de FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW.

De plus, ce médicament pourrait entraîner une toux sèche. Celle-ci disparaîtra dès l'arrêt du traitement.

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade de la grossesse (Voir rubrique « Grossesse »).

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

• • o un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;

• o de l’aliskiren ;

  • Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par exemple du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ».

· si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risque d’angioœdème peut être accru :

• • o le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;

• • o des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organe transplanté et pour traiter le cancer (par exemple temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;

• • o la vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.