A quoi sert le TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 MG/12,5 MG, COMPRIME ?
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est une association de deux substances actives, le telmisartan et l’hydrochlorothiazide dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée.
· Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui entraine une relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle ;
· l’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui diminue la pression artérielle.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, une hypertension artérielle peut endommager les vaisseaux sanguins de divers organes ce qui peut parfois aboutir à une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. Il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de vérifier qu’elle se situe dans les limites de la normale.
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle essentielle) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 3.75 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substances actives
hydrochlorothiazide
telmisartan
Excipients
carboxymethylamidon sodique (type a)
mannitol
povidone (type non precise)
meglumine
potassium hydroxyde
cellulose microcristalline
magnesium stearate
Comment prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 MG/12,5 MG, COMPRIME ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour. Vous pouvez prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN avec ou sans aliments. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l’eau ou une autre boisson non alcoolisée. Il est important de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN tous les jours tant que votre médecin vous le prescrira.
Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose usuelle ne doit pas dépasser 40 mg de telmisartan une fois par jour.
Si vous avez pris plus de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, vous pouvez présenter des symptômes tels qu’une pression artérielle basse et des battements rapides du cœur. Des battements lents du cœur, des sensations vertigineuses, des vomissements, une fonction rénale réduite incluant une insuffisance rénale, ont également été rapportés. En raison de la présence d’hydrochlorothiazide, une faible pression artérielle et des taux faibles de potassium dans le sang peuvent aussi apparaître de façon prononcée, ce qui peut entraîner des nausées, une somnolence et des crampes musculaires et/ou des battements irréguliers du cœur associés à une utilisation concomitante de médicaments tels que des digitaliques ou certains traitements anti arythmiques. Prévenez votre médecin, votre pharmacien, ou le service d’urgence de l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé
Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, n’ayez pas d’inquiétude. Prenez‑le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser les doses que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN si vous êtes ou avez été dans l’une des situations suivantes :
· pression artérielle basse (hypotension), surtout en cas de déshydratation (perte excessive d’eau corporelle) ou de déficit en sel dûs à un traitement diurétique, un régime pauvre en sel, une diarrhée, des vomissements ou une hémofiltration ;
· maladie rénale ou greffe de rein ;
· sténose de l’artère rénale (rétrécissement de l’artère d’un rein ou des deux) ;
· maladie du foie ;
· troubles cardiaques ;
· diabète ;
· goutte ;
· taux d’aldostérone élevé (rétention de sel et d’eau dans le corps accompagnée d’un déséquilibre de différents minéraux sanguins) ;
· lupus érythémateux disséminé, maladie où l'organisme est attaqué par son propre système immunitaire ;
· la substance active, l’hydrochlorothiazide, peut provoquer une réaction inhabituelle, entraînant une diminution de la vision et une douleur dans les yeux. Ces symptômes peuvent être dûs à une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression dans les yeux et peuvent apparaître dans les heures voire les semaines après la prise de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN. Si elle n’est pas traitée, cela peut conduire à une altération définitive de la vision ;
· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN :
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;
o aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux d’électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN ».
· si vous prenez de la digoxine ;
· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, consultez immédiatement un médecin.
Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN de votre propre initiative.
Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il est utilisé au cours de cette période (voir rubrique « Grossesse »).
Un traitement par l’hydrochlorothiazide peut entraîner un déséquilibre électrolytique. Les symptômes typiques d’un déséquilibre électrolytique sont les suivants : bouche sèche, faiblesse, léthargie, somnolence, agitation, douleurs ou crampes musculaires, nausées, vomissements, fatigue musculaire et battements cardiaques anormalement rapides (plus de 100 battements par minute). Si vous ressentez l’un de ces troubles, prévenez votre médecin.
Vous devez également informer votre médecin si vous remarquez une augmentation de la sensibilité de votre peau au soleil avec des symptômes de coup de soleil (comme une rougeur de la peau, des démangeaisons, une inflammation, des cloques) apparaissant plus rapidement que d’habitude.
En cas d’opération chirurgicale ou d’anesthésie, vous devez dire à votre médecin que vous prenez TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN.
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN peut être moins efficace sur la baisse de la pression artérielle chez les patients noirs.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
Hyperlipidémie
Fréquent
Hypertension
Hypomagnésémie
Mal au coeur
Nerveux/nerveuse
Sensation vertigineuse
Peu fréquent
A perdu connaissance
Accélération cardiaque
Affections respiratoires NCA
Angoisse
Anémie
Asthénie
Bouche sèche
Diarrhée
Douleur dans la poitrine
Fréquence cardiaque basse
Gaz
Hyperkaliémie
Hypotension orthostatique
Infection
Infection des voies aériennes supérieures
Infection urinaire
Infestation
Inflammation de la vessie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë
Mal de dos
Mal musculaire
PA basse
Paresthésie
Respiration difficile
Spasmes
Syndrome de carence en potassium
Toux
Trouble de l'oreille
Troubles du rythme cardiaque
Tête qui tourne
Rare
Affections oculaires NCA
Allergie
Articulation douloureuse
Bronchite
Calcium sanguin augmenté
Constipation
Créatine phosphokinase sanguine
Créatinine
Diabète
Douleur
Douleur abdominale
Douleur d'un membre
Démangeaisons
Dépression
Détresse respiratoire
Eczéma
Enzyme hépatique augmentée
Gêne abdominale
Hyperglycémie
Hyperhidrose
Hypoglycémie
Indigestion
Infection des sinus
Infection systémique
Inflammation de l'estomac
Insomnie
Jaunisse
Mal de tête
Mort
Oedème pulmonaire
Peau rouge
Pharyngite
Pneumonie
Purpura
Réaction anaphylactique
Réaction photosensible
Rétention biliaire
Rétention d'acide urique
Sodium sanguin diminué
Somnolence
Sucre urinaire
Syndrome du LE
Tendinite
Thrombopénie
Trouble de la peau
Trouble du foie
Trouble du sommeil
Urticaire
Urticaire géante
Vomi
Yeux troubles
Éosinophilie
Éruption cutanée
Éruption cutanée toxique
Éruption d'origine médicamenteuse
Très rare
Agranulocytose
Alcalose hypochlorémique
Anémie hémolytique
Aplasie
Leucopénie
Maladie de Lyell
Maladie des poumons
Pancréatite
Poumon de choc
Syndrome de type lupus
Vascularite nécrosante
Fréquence indéterminée
Anémie aplasique
Cancer de la peau
Cancer épidermode
Carcinome basocellulaire
Fièvre
Glaucome
Kyste
Mélanome
Polypes
Tumeur bénigne
Épanchement chorodien
Érythème polymorphe
Fréquence non détectée
Angiotensine II
Atteinte, foie
Dépendance
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.