TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 MG/25 MG, COMPRIME

A quoi sert le TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 MG/25 MG, COMPRIME ?

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est une association de deux substances actives, le telmisartan et l’hydrochlorothiazide dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée.

  • · Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui entraine une relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.

  • · L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui diminue la pression artérielle.

Lorsqu’elle n’est pas traitée, une hypertension artérielle peut endommager les vaisseaux sanguins de divers organes ce qui peut parfois aboutir à une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. Il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de vérifier qu’elle se situe dans les limites de la normale.

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle essentielle) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/12,5 mg ou chez les patients ayant été préalablement stabilisés par le telmisartan et l’hydrochlorothiazide administrés séparément.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 3.75 €

Le taux de remboursement est de 65 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substances actives

  • hydrochlorothiazide

  • telmisartan

Excipients

  • carboxymethylamidon sodique (type a)

  • mannitol

  • povidone (type non precise)

  • meglumine

  • potassium hydroxyde

  • cellulose microcristalline

  • magnesium stearate

Comment prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 MG/25 MG, COMPRIME ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour. Vous pouvez prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS avec ou sans aliments. Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau ou une autre boisson non alcoolisée. Il est important de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS tous les jours tant que votre médecin vous le prescrira.

Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose usuelle ne doit pas dépasser 40 mg/12,5 mg une fois par jour.

Si vous avez pris plus de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/25 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, vous pouvez présenter des symptômes tels qu’une pression artérielle basse et des battements rapides du cœur. Des battements lents du cœur, des sensations vertigineuses, des vomissements, une fonction rénale réduite incluant une insuffisance rénale, ont également été rapportés. En raison de la présence d’hydrochlorothiazide, une faible pression artérielle et des taux faibles de potassium dans le sang peuvent aussi apparaître de façon prononcée, ce qui peut entraîner des nausées, une somnolence et des crampes musculaires et/ou des battements irréguliers du cœur associés à une utilisation concomitante de médicaments tels que des digitaliques ou certains traitements anti arythmiques. Prévenez votre médecin, votre pharmacien, ou le service d’urgence de l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/25 mg, comprimé :

Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, n’ayez pas d’inquiétude. Prenez-le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser les doses que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/25 mg, comprimé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé et/ou si vous êtes ou avez été dans l’une des situations suivantes :

  • · Pression artérielle basse (hypotension), surtout en cas de déshydratation (perte excessive d’eau corporelle) ou de déficit en sel dû à un traitement diurétique, un régime pauvre en sel, une diarrhée, des vomissements ou une hémofiltration.

  • · Maladie rénale ou greffe de rein.

  • · Sténose de l’artère rénale (rétrécissement de l’artère d’un rein ou des deux).

  • · Maladie du foie.

  • · Troubles cardiaques.

  • · Diabète.

  • · Goutte.

  • · Taux d’aldostérone élevé (rétention de sel et d’eau dans le corps accompagnée d’un déséquilibre de différents minéraux sanguins).

  • · Lupus érythémateux disséminé, maladie où l'organisme est attaqué par son propre système immunitaire.

  • · La substance active, l’hydrochlorothiazide, peut provoquer une réaction inhabituelle, entraînant une diminution de la vision et une douleur dans les yeux. Ces symptômes peuvent être dûs à une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression dans les yeux et peuvent apparaître dans les heures voire les semaines après la prise de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS. Si elle n’est pas traitée, cela peut conduire à une altération définitive de la vision.

  • · si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez TELMISARTANL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS :

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

    • o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,

  • o aliskiren

    • § Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux d’électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, comprimé ».

  • · si vous prenez de la digoxine.

  • · si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris TELMISARTANL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS, consultez immédiatement un médecin.

  • · si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prise de TELMISARTANL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS. En l’absence de traitement, cela peut conduire à une perte définitive de la vision. Si vous avez déjà présenté une allergie aux médicaments contenant de la pénicilline ou un sulfonamide, vous pouvez présenter plus de risques de la développer.

Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS de votre propre initiative.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • Hyperlipidémie

Fréquent

  • Angioedème intestinal

  • Angiotensine II

  • Atteinte, foie

  • Dépendance

  • Hypertension

  • Hypomagnésémie

  • Mal au coeur

  • Nerveux/nerveuse

  • Sensation vertigineuse

Peu fréquent

  • A perdu connaissance

  • Accélération cardiaque

  • Affections respiratoires NCA

  • Angoisse

  • Anémie

  • Asthénie

  • Bouche sèche

  • Diarrhée

  • Douleur dans la poitrine

  • Fréquence cardiaque basse

  • Gaz

  • Hyperkaliémie

  • Hypotension orthostatique

  • Infection

  • Infection des voies aériennes supérieures

  • Infection urinaire

  • Infestation

  • Inflammation de la vessie

  • Insuffisance rénale

  • Insuffisance rénale aiguë

  • Mal de dos

  • Mal musculaire

  • PA basse

  • Paresthésie

  • Respiration difficile

  • Spasmes

  • Syndrome de carence en potassium

  • Toux

  • Trouble de l'oreille

  • Troubles du rythme cardiaque

  • Tête qui tourne

Rare

  • Affections oculaires NCA

  • Allergie

  • Articulation douloureuse

  • Bronchite

  • Calcium sanguin augmenté

  • Constipation

  • Créatine phosphokinase sanguine

  • Créatinine

  • Diabète

  • Douleur

  • Douleur abdominale

  • Douleur d'un membre

  • Démangeaisons

  • Dépression

  • Détresse respiratoire

  • Eczéma

  • Enzyme hépatique augmentée

  • Gêne abdominale

  • Hyperglycémie

  • Hyperhidrose

  • Hypoglycémie

  • Indigestion

  • Infection des sinus

  • Infection systémique

  • Inflammation de l'estomac

  • Insomnie

  • Jaunisse

  • Mal de tête

  • Mort

  • Oedème pulmonaire

  • Peau rouge

  • Pharyngite

  • Pneumonie

  • Purpura

  • Réaction anaphylactique

  • Réaction photosensible

  • Rétention biliaire

  • Rétention d'acide urique

  • Sodium sanguin diminué

  • Somnolence

  • Sucre urinaire

  • Syndrome du LE

  • Tendinite

  • Thrombopénie

  • Trouble de la peau

  • Trouble du foie

  • Trouble du sommeil

  • Urticaire

  • Urticaire géante

  • Vomi

  • Yeux troubles

  • Éosinophilie

  • Éruption cutanée

  • Éruption cutanée toxique

  • Éruption d'origine médicamenteuse

Très rare

  • Agranulocytose

  • Alcalose hypochlorémique

  • Anémie hémolytique

  • Aplasie

  • Leucopénie

  • Maladie de Lyell

  • Maladie des poumons

  • Pancréatite

  • Poumon de choc

  • Syndrome de type lupus

  • Vascularite nécrosante

Fréquence indéterminée

  • Anémie aplasique

  • Cancer de la peau

  • Cancer épidermode

  • Carcinome basocellulaire

  • Fièvre

  • Glaucome

  • Kyste

  • Mélanome

  • Polypes

  • Tumeur bénigne

  • Épanchement chorodien

  • Érythème polymorphe

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15